(Ung thư phổi) Nivolumab + hoá trị: Kết quả thử nghiệm pha III CheckMate-227

(Ung thư phổi) Nivolumab + hoá trị: Kết quả thử nghiệm pha III CheckMate-227

(Ung thư phổi) Nivolumab + hoá trị: Kết quả thử nghiệm pha III CheckMate-227

(Ung thư phổi) Nivolumab + hoá trị: Kết quả thử nghiệm pha III CheckMate-227

• Ngày 17 tháng 8 năm 2019
• Thời gian đọc khoảng 2 phút

Ngày 24 tháng 7 năm 2019, hãng dược phẩm sinh học toàn cầu đã công bố kết quả so sánh kiểm chứng hiệu quả và tính an toàn của việc sử dụng kháng thể kháng PD-1 kháng thể kháng PD-1 + hóa trị làm điều trị tuyến đầu cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ biểu mô không vảy, trong thử nghiệm lâm sàng CheckMate-227 giai đoạn 3 (Part2).

Thử nghiệm lâm sàng CheckMate-227 giai đoạn 3, bất kể sinh thiết mô là ung thư biểu mô không vảy hay ung thư biểu mô vảy, phân nhóm ngẫu nhiên thành nhóm kháng thể kháng PD-1 kháng thể kháng PD-1 + hóa trị và nhóm hóa trị làm điều trị tuyến đầu, tiêu chí đánh giá chính là thời gian sống tổng thể.

Kết quả thử nghiệm, tiêu chí đánh giá chính thời gian sống tổng thể trung vị lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 + hóa trị 18.83 tháng / nhóm hóa trị 15.57 tháng, nhóm kháng thể kháng PD-1 + hóa trị giảm nguy cơ tử vong 14% nhưng không có sự khác biệt rõ rệt, tỷ số nguy cơ tử vong (HR) 0.86. Tỷ lệ sống tổng thể 1 năm lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 + hóa trị 67.3% / nhóm hóa trị 59.2%.

Phân tích dữ liệu thăm dò, tiêu chí đánh giá chính của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ biểu mô vảy, thời gian sống tổng thể trung vị lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 + hóa trị 18.27 tháng / nhóm hóa trị 11.96 tháng, nhóm kháng thể kháng PD-1 + hóa trị giảm nguy cơ tử vong 31%, tỷ số nguy cơ tử vong (HR) 0.69. Về tính an toàn, các tác dụng phụ xuất hiện trong thử nghiệm này phù hợp với hồ sơ đã xác nhận trong các thử nghiệm lâm sàng khác, không có tác dụng phụ mới nào xảy ra.

Dựa trên kết quả thử nghiệm CheckMate-227 (Part2), Fouad Namouni đã đưa ra kết luận: sử dụng kháng thể kháng PD-1 kháng thể kháng PD-1 + hóa trị làm điều trị tuyến đầu cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ biểu mô không vảy, tiêu chí đánh giá chính về thời gian sống tổng thể chưa đạt được.

【Lưu ý】Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và thông tin dược phẩm ở nước ngoài do "Medical Supporter" dịch không nhằm khuyến khích tham gia thử nghiệm lâm sàng hay sử dụng các loại thuốc mới. Ngoài ra, tài liệu dịch chỉ mang tính tham khảo, không phải hướng dẫn dùng thuốc, vui lòng thảo luận với nhân viên y tế và lấy nội dung chính xác từ nguyên văn bên dưới bài viết.

Nguồn tài liệu: Bristol-Myers Squibb

#Ung_thư_phổi

• Thuốc thử nghiệm lâm sàng

  (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của Topotecan và Topotecan + Berzosertib. (Ung thư phổi) thuốc liên hợp kháng thể kháng HER2 có hiệu quả với ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen HER2? (Ung thư phổi) Thuốc kháng thể DS-7300 kháng B7-H3 có hiệu quả?

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).