(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie ?
- 17 août 2019
- Temps de lecture : 2 minutes
Le 24 juillet 2019, un laboratoire biopharmaceutique mondial a publié les résultats de l'essai clinique de phase III CheckMate-227 (Part 2) sur l'efficacité et la sécurité de l'anticorps anti-PD-1 anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie en traitement de première ligne chez les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde.
L'essai clinique de phase III CheckMate-227, incluant les patients avec un cancer épidermoïde ou non épidermoïde, a randomisé les patients en un groupe anticorps anti-PD-1 anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie et un groupe chimiothérapie seule en traitement de première ligne, avec la survie globale comme critère d'évaluation principal.
Les résultats de cet essai montrent que la survie globale médiane était respectivement de : groupe anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie 18,83 mois / groupe chimiothérapie seule 15,57 mois. Le risque de décès du groupe anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie était réduit de 14 %, sans différence significative, avec un rapport de risque de 0,86. Le taux de survie globale à 1 an était respectivement de : groupe anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie 67,3 % / groupe chimiothérapie seule 59,2 %.
En analyse exploratoire, pour les patients atteints de CBNPC épidermoïde, la survie globale médiane était respectivement de : groupe anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie 18,27 mois / groupe chimiothérapie seule 11,96 mois, avec une réduction du risque de décès de 31 % dans le groupe anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie, rapport de risque 0,69. En termes de sécurité, les effets secondaires observés dans cet essai étaient conformes aux données des autres essais cliniques, sans nouveaux effets secondaires.
Sur la base des résultats de l'essai CheckMate-227 (Part 2), Fouad Namouni a conclu que l'anticorps anti-PD-1 anticorps anti-PD-1 + chimiothérapie en traitement de première ligne chez les patients atteints de CBNPC non épidermoïde n'a pas atteint le critère d'évaluation principal de survie globale.
【Avertissement】Les données d'essais cliniques menés à l'étranger et les informations pharmaceutiques traduites par « Medical Supporter » ne constituent pas une incitation à participer aux essais cliniques ni à utiliser de nouveaux médicaments. Les traductions sont fournies à titre de référence uniquement et ne constituent pas des directives thérapeutiques. Veuillez consulter votre équipe médicale et vous référer au texte original en bas de l'article.
Source : Bristol-Myers Squibb
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