cancer
Cập nhật lần cuối: 2019-01-23

Bệnh viện Fukuoka Tokushukai: Chăm sóc cấp cứu 24/7 với chứng nhận quốc tế JMIP

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Bệnh viện Fukuoka Tokushukai: Chăm sóc cấp cứu 24/7 với chứng nhận quốc tế JMIP

Bệnh viện Fukuoka Tokushukai: Chăm sóc cấp cứu 24/7 với chứng nhận quốc tế JMIP

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Bệnh viện Fukuoka Tokushukai (Fukuoka Tokushukai Hospital) là một trong những cơ sở cốt lõi lâu đời và lớn nhất trong Tập đoàn Y tế Tokushukai. Kiên trì triết lý "cung cấp dịch vụ y tế không kể ngày đêm, không phân biệt giàu nghèo", năm 2017 bệnh viện đã đạt được chứng nhận "Chứng nhận Dịch vụ Y tế cho Bệnh nhân Quốc tế tại Nhật Bản" (JMIP).

Bảo chứng y tế quốc tế

  • Chứng nhận JMIP: Đại diện cho việc bệnh viện đạt tiêu chuẩn quốc tế cấp quốc gia của Nhật Bản về hướng dẫn đa ngôn ngữ, tôn trọng văn hóa và tôn giáo khác nhau, cũng như quy trình an toàn y tế.
  • Thiết bị phẫu thuật: Bệnh viện sử dụng hệ thống phẫu thuật robot Da Vinci trong phẫu thuật tiêu hóa và tiết niệu.
  • Chẩn đoán hình ảnh: Bệnh viện được trang bị PET-CT, MRI và MRA não.

【Tuyên bố đồng hành Medical Supporter】 Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí (chỉ định hướng ban đầu; các dịch vụ khác được báo giá riêng); chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Bài đọc liên quan

(Ung thư vú) Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine có hiệu quả không?

Thử nghiệm lâm sàng pha II HER2CLIMB phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước (N=612) theo tỷ lệ 2:1 vào hai nhóm. Tiêu chí chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí phụ là sống toàn thể và tỷ lệ đáp ứng khách quan.

2026-11-04

Ung thư vú: Kết quả thử nghiệm pha III về paclitaxel đường uống kết hợp encequidar

Tóm tắt thử nghiệm pha III công bố trên Journal of Clinical Oncology (2022) so sánh paclitaxel đường uống kết hợp encequidar với paclitaxel đường tĩnh mạch trong ung thư vú di căn, bao gồm các biến cố bất lợi. Encequidar chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.

2026-11-04

(Ung thư vú) Enhertu có hiệu quả không?

Ngày 5 tháng 6 năm 2022, Shanu Modi và cộng sự từ Memorial Sloan Kettering Cancer Center công bố trên The New England Journal of Medicine kết quả hiệu quả và an toàn của Enhertu ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 thấp đã hoá trị trước đó từ thử nghiệm lâm sàng pha III DESTINY-Breast04.

2026-11-04

(Ung thư vú) Xeloda có hiệu quả không?

Trong thử nghiệm lâm sàng pha 3 này, bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính sớm đã hoàn thành hoá trị tân/bổ trợ được phân ngẫu nhiên vào nhóm Xeloda (N=448) và nhóm theo dõi (N=428). Tiêu chí chính là thời gian sống không bệnh.

2026-11-04