blog
Cập nhật lần cuối: 2017-10-20

(U lympho) Odronextamab có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(U lympho) Odronextamab có hiệu quả không?

(Lymphoma) Is Odronextamab Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • January 24, 2023
  • Read time: 2 minutes

From December 10–13, 2022, Won-Seog Kim and colleagues from Samsung Medical Center presented results from the ELM-2 Phase 2 clinical trial evaluating the efficacy and safety of Odronextamab in previously treated relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients at the ASH 2022 Annual Meeting in New Orleans, Louisiana, USA.

The ELM-2 Phase 2 clinical trial was conducted jointly at multiple international facilities. Previously treated relapsed/refractory DLBCL patients received Odronextamab therapy (21-day treatment cycles: Cycle 1 Day 1: 0.2 mg, Day 2: 0.5 mg, Days 8–9: 2 mg each, Days 15–16: 10 mg each; Cycles 2–4 Days 1, 8, 15: 160 mg), then maintenance therapy at 320 mg on Day 1 every two-week cycle until intolerable adverse events occurred. The primary endpoint was objective response rate.

Patient characteristics: median age 67 years (range 24–88); 60% male; 80% classified as Stage III–IV per Ann Arbor classification; 58% with IPI score ≥3; median number of prior treatments was 2 (range 2–8).

At a median follow-up of 17.1 months, among 90 evaluable patients, the primary endpoint objective response rate was 53% (N=48/90), with complete response rate of 37% (N=33/90). The median complete response duration was not reached; the 9-month complete response rate was 73%.

Regarding safety, overall adverse event incidence was 84% (N=102). Adverse events confirmed in ≥30% of patients included cytokine release syndrome (CRS) 53%, fever 41%, and anemia 34%. Mild CRS rates were 35% and 13% respectively. Two patients experienced Grade 5 or higher adverse events, and eight patients discontinued treatment due to adverse events.

Based on the ELM-2 trial results, Won-Seog Kim and colleagues concluded: Odronextamab therapy demonstrated clinically meaningful antitumor activity in relapsed/refractory DLBCL patients with good patient tolerability to adverse events.

Source: https://ash.confex.com/ash/2022/webprogram/Paper158406.html

  • Clinical Trial Medications

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-409-5655
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan