Sacituzumab Govitecan in Pretreated HR+/HER2- Breast Cancer: TROPiCS-02 Trial
Medical Supporter — Thông báo thông tin
Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.
On August 26, 2022, Hope S. Rugo and colleagues from the UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center published the primary results of the TROPiCS-02 Phase 3 clinical trial in the Journal of Clinical Oncology. The study investigated the efficacy and safety of Sacituzumab govitecan (Trodelvy) in patients with hormone receptor-positive (HR+) and HER2-negative metastatic breast cancer who had progressed after endocrine therapy and CDK4/6 inhibitors.
Study Design: TROPiCS-02 Trial
This international, multicenter, randomized trial enrolled 543 patients with heavily pretreated HR+/HER2- metastatic breast cancer (median of 3 prior therapies). Participants were randomized to receive:
- Sacituzumab govitecan Group (N=272): 10 mg/kg on days 1 and 8 of a 21-day cycle.
- Chemotherapy Group (N=271): Physician's choice of chemotherapy (Eribulin, Capecitabine, Gemcitabine, or Vinorelbine).
The primary endpoint was progression-free survival (PFS).
Key Results
The trial achieved its primary objective, demonstrating a statistically significant improvement in PFS:
- Median PFS: 5.5 months for the Sacituzumab govitecan group vs. 4.0 months for the chemotherapy group (Hazard Ratio [HR] = 0.66).
- PFS Rates:
- 6-Month PFS: 46% (Sacituzumab govitecan) vs. 30% (Chemotherapy).
- 12-Month PFS: 21% (Sacituzumab govitecan) vs. 7% (Chemotherapy).
- Overall Survival (OS): An interim analysis showed a positive trend favoring Sacituzumab govitecan, which was later confirmed as statistically significant in subsequent updates.
Safety Profile
The incidence of Grade 3 or higher adverse events was 74% in the Sacituzumab govitecan group compared to 60% in the chemotherapy group. The most common Grade 3+ toxicities for Sacituzumab govitecan were neutropenia (51% vs. 38%) and diarrhea (9% vs. 1%).
Conclusion
The TROPiCS-02 results establish Sacituzumab govitecan as an important new treatment option for patients with pretreated HR+/HER2- metastatic breast cancer who have limited choices after failing CDK4/6 inhibitors and multiple lines of endocrine therapy.
Source: Journal of Clinical Oncology - TROPiCS-02 Results
#BreastCancer #HRPositive #SacituzumabGovitecan #Trodelvy #TROPiCS02 #CancerResearch #ADC
Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?
Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4
