medical-blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-10-16

Sacituzumab Govitecan ในมะเร็งเต้านมชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษามาก่อน: การทดลอง TROPiCS-02

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Sacituzumab Govitecan ในมะเร็งเต้านมชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษามาก่อน: การทดลอง TROPiCS-02

Sacituzumab Govitecan in Pretreated HR+/HER2- Breast Cancer: TROPiCS-02 Trial

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

On August 26, 2022, Hope S. Rugo and colleagues from the UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center published the primary results of the TROPiCS-02 Phase 3 clinical trial in the Journal of Clinical Oncology. The study investigated the efficacy and safety of Sacituzumab govitecan (Trodelvy) in patients with hormone receptor-positive (HR+) and HER2-negative metastatic breast cancer who had progressed after endocrine therapy and CDK4/6 inhibitors.

Study Design: TROPiCS-02 Trial

This international, multicenter, randomized trial enrolled 543 patients with heavily pretreated HR+/HER2- metastatic breast cancer (median of 3 prior therapies). Participants were randomized to receive:

  1. Sacituzumab govitecan Group (N=272): 10 mg/kg on days 1 and 8 of a 21-day cycle.
  2. Chemotherapy Group (N=271): Physician's choice of chemotherapy (Eribulin, Capecitabine, Gemcitabine, or Vinorelbine).

The primary endpoint was progression-free survival (PFS).

Key Results

The trial achieved its primary objective, demonstrating a statistically significant improvement in PFS:

  • Median PFS: 5.5 months for the Sacituzumab govitecan group vs. 4.0 months for the chemotherapy group (Hazard Ratio [HR] = 0.66).
  • PFS Rates:
    • 6-Month PFS: 46% (Sacituzumab govitecan) vs. 30% (Chemotherapy).
    • 12-Month PFS: 21% (Sacituzumab govitecan) vs. 7% (Chemotherapy).
  • Overall Survival (OS): An interim analysis showed a positive trend favoring Sacituzumab govitecan, which was later confirmed as statistically significant in subsequent updates.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or higher adverse events was 74% in the Sacituzumab govitecan group compared to 60% in the chemotherapy group. The most common Grade 3+ toxicities for Sacituzumab govitecan were neutropenia (51% vs. 38%) and diarrhea (9% vs. 1%).

Conclusion

The TROPiCS-02 results establish Sacituzumab govitecan as an important new treatment option for patients with pretreated HR+/HER2- metastatic breast cancer who have limited choices after failing CDK4/6 inhibitors and multiple lines of endocrine therapy.

Source: Journal of Clinical Oncology - TROPiCS-02 Results

#BreastCancer #HRPositive #SacituzumabGovitecan #Trodelvy #TROPiCS02 #CancerResearch #ADC

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

คู่มือฉบับสมบูรณ์เกี่ยวกับมะเร็งกระเพาะอาหาร: มาตรฐานการรักษาและการดูแลในญี่ปุ่น

สำรวจผลลัพธ์การรักษามะเร็งกระเพาะอาหารระดับชั้นนำของโลกในญี่ปุ่น ตั้งแต่วิธีการ ESD ในระยะเริ่มแรก ไปจนถึงการแพทย์แม่นยำ (Precision Medicine) และการผ่าตัดโดยใช้หุ่นยนต์ช่วย

2015-03-30

Keytruda ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามหรือกลับมา

จากผลการทดลอง KEYNOTE-826 ระยะที่ 3 Keytruda ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามหรือกลับมา

2017-05-08

(มะเร็งปากมดลูก) Cemiplimab ได้ผลหรือไม่?

ผลการทดลองทางคลินิกของ Cemiplimab ในผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกที่กลับมาหรือระยะแพร่กระจาย

2017-05-03

(มะเร็งปากมดลูก) Libtayo เริ่มวางจำหน่ายในประเทศญี่ปุ่น

Sanofi ประกาศเริ่มวางจำหน่าย Libtayo ยาต้าน PD-1 สำหรับมะเร็งปากมดลูกที่กลับมาหรือดำเนินโรคหลังเคมีบำบัดในญี่ปุ่น

2017-05-20