Ung thư vú: Ipatasertib kết hợp với Tecentriq và Paclitaxel — Cột mốc mới trong điều trị TNBC

• Ngày 15 tháng 5 năm 2019
• Thời gian đọc khoảng 1 phút

Vào ngày 1 tháng 4 năm 2019, Roche đã chính thức trình bày kết quả thử nghiệm lâm sàng pha I nghiên cứu về thuốc ức chế AKT đường uống mới Ipatasertib kết hợp với thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch Tecentriq (atezolizumab) và hóa trị (paclitaxel) tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR 2019).

Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng: Tỷ lệ đáp ứng đáng kể và khả năng ứng dụng rộng rãi

Nghiên cứu này nhắm vào những bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính (TNBC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn chưa qua điều trị, nhằm xác minh độ an toàn và hiệu quả sơ bộ của liệu pháp ba thuốc này. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy:

• Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) đạt 73%: Cho thấy kết quả điều trị đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân được thử nghiệm.
• Không phụ thuộc vào dấu ấn sinh học: Kết quả sơ bộ cho thấy hiệu quả của liệu pháp này không bị ảnh hưởng bởi mức độ biểu hiện PD-L1 hoặc tình trạng đột biến gen như PI3KCA/AKT1/PTEN, nghĩa là một lượng lớn bệnh nhân có khả năng được hưởng lợi.

Độ an toàn và khả năng dung nạp

Về độ an toàn, thử nghiệm đã xác nhận khả năng kiểm soát tổng thể của liệu pháp. Các tác dụng phụ chính quan sát được bao gồm tiêu chảy (khoảng 19%) và ngứa hoặc bong tróc da (khoảng 27%), hầu hết có thể được kiểm soát thông qua can thiệp lâm sàng thích hợp.

Sự thành công của thử nghiệm lâm sàng pha I này cung cấp một nền tảng dựa trên bằng chứng vững chắc cho việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư vú bộ ba âm tính. Các xác nhận lâm sàng quy mô lớn tiếp theo (như loạt thử nghiệm IMpassion) sẽ thiết lập vững chắc hơn vị thế lâm sàng của phương pháp này.

Sự hỗ trợ chuyên nghiệp và đồng hành ấm áp

Cựu Bộ Ngoại giao Nhật Bản nhắc nhở bạn: Dữ liệu lâm sàng quốc tế được tổng hợp trong bài viết này chỉ nhằm mục đích trao đổi thông tin học thuật và không cấu thành chẩn đoán y khoa hoặc lời khuyên điều trị. Ung thư vú bộ ba âm tính có diễn tiến phức tạp với sự thay đổi cá thể cao; vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ điều trị của bạn một cách sâu sắc để xây dựng kế hoạch điều trị cá nhân hóa chính xác nhất. Đối mặt với những thách thức, chúng tôi luôn ở bên cạnh bạn, bảo vệ từng bước đi sức khỏe của bạn bằng sự chuyên nghiệp và ấm áp.

Nguồn: Thông cáo báo chí chính thức của Roche

Cập nhật nghiên cứu ung thư liên quan

• (Ung thư phổi) Tiến độ thử nghiệm lâm sàng pha II của Topotecan kết hợp Berzosertib
• (Ung thư phổi) Nghiên cứu hiệu quả của Enhertu trong ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến HER2
• (Ung thư phổi) Triển vọng lâm sàng của thuốc kháng thể kháng B7-H3 mới DS-7300

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).