cancer
Cập nhật lần cuối: 2015-12-30

Ung thư vú: Ipatasertib kết hợp Tecentriq và Paclitaxel cho thấy hứa hẹn trong ung thư vú bộ ba âm tính

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Ung thư vú: Ipatasertib kết hợp Tecentriq và Paclitaxel cho thấy hứa hẹn trong ung thư vú bộ ba âm tính

Ung thư vú: Ipatasertib kết hợp với Tecentriq và Paclitaxel — Cột mốc mới trong điều trị TNBC

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • Ngày 15 tháng 5 năm 2019
  • Thời gian đọc khoảng 1 phút

Vào ngày 1 tháng 4 năm 2019, Roche đã chính thức trình bày kết quả thử nghiệm lâm sàng pha I nghiên cứu về thuốc ức chế AKT đường uống mới Ipatasertib kết hợp với thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch Tecentriq (atezolizumab) và hóa trị (paclitaxel) tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR 2019).

Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng: Tỷ lệ đáp ứng đáng kể và khả năng ứng dụng rộng rãi

Nghiên cứu này nhắm vào những bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính (TNBC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn chưa qua điều trị, nhằm xác minh độ an toàn và hiệu quả sơ bộ của liệu pháp ba thuốc này. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy:

  • Tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) đạt 73%: Cho thấy kết quả điều trị đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân được thử nghiệm.
  • Không phụ thuộc vào dấu ấn sinh học: Kết quả sơ bộ cho thấy hiệu quả của liệu pháp này không bị ảnh hưởng bởi mức độ biểu hiện PD-L1 hoặc tình trạng đột biến gen như PI3KCA/AKT1/PTEN, nghĩa là một lượng lớn bệnh nhân có khả năng được hưởng lợi.

Độ an toàn và khả năng dung nạp

Về độ an toàn, thử nghiệm đã xác nhận khả năng kiểm soát tổng thể của liệu pháp. Các tác dụng phụ chính quan sát được bao gồm tiêu chảy (khoảng 19%) và ngứa hoặc bong tróc da (khoảng 27%), hầu hết có thể được kiểm soát thông qua can thiệp lâm sàng thích hợp.

Sự thành công của thử nghiệm lâm sàng pha I này cung cấp một nền tảng dựa trên bằng chứng vững chắc cho việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư vú bộ ba âm tính. Các xác nhận lâm sàng quy mô lớn tiếp theo (như loạt thử nghiệm IMpassion) sẽ thiết lập vững chắc hơn vị thế lâm sàng của phương pháp này.

Sự hỗ trợ chuyên nghiệp và đồng hành ấm áp

Medical Supporter nhắc nhở bạn: Dữ liệu lâm sàng quốc tế được tổng hợp trong bài viết này chỉ nhằm mục đích trao đổi thông tin học thuật và không cấu thành chẩn đoán y khoa hoặc lời khuyên điều trị. Ung thư vú bộ ba âm tính có diễn tiến phức tạp với sự thay đổi cá thể cao; vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ điều trị của bạn một cách sâu sắc để xây dựng kế hoạch điều trị cá nhân hóa chính xác nhất. Đối mặt với những thách thức, chúng tôi luôn ở bên cạnh bạn, bảo vệ từng bước đi sức khỏe của bạn bằng sự chuyên nghiệp và ấm áp.

Nguồn: Thông cáo báo chí chính thức của Roche


Cập nhật nghiên cứu ung thư liên quan

  • (Ung thư phổi) Tiến độ thử nghiệm lâm sàng pha II của Topotecan kết hợp Berzosertib
  • (Ung thư phổi) Nghiên cứu hiệu quả của thuốc kết hợp kháng thể-thuốc kháng HER2 trong ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến HER2
  • (Ung thư phổi) Triển vọng lâm sàng của thuốc kháng thể kháng B7-H3 mới DS-7300

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí (chỉ định hướng ban đầu; các dịch vụ khác được báo giá riêng); chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Bài đọc liên quan

(Ung thư tuyến tiền liệt) Thuốc ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả không?

Thử nghiệm lâm sàng pha II TRITON2 đánh giá Rucaparib đơn trị dùng hai lần mỗi ngày ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn dương tính đột biến BRCA1/BRCA2 đã điều trị trước, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tỷ lệ đáp ứng PSA.

2026-11-04

Bệnh viện Viện Ung thư JFCR: Bệnh viện chuyên khoa ung thư tại Tokyo

Được thành lập năm 1934, Bệnh viện Viện Ung thư JFCR là bệnh viện chuyên về điều trị và nghiên cứu ung thư tại Tokyo, Nhật Bản, cung cấp phẫu thuật ung thư đường tiêu hoá, chẩn đoán và chăm sóc đa chuyên khoa.

2026-11-04

Hiroi Clinic (Nishinomiya, Hyogo): Tư vấn ngoại trú ung thư và ý kiến thứ hai

Hiroi Clinic nằm tại Koshienguchi, thành phố Nishinomiya, tỉnh Hyogo. Trang này tổng hợp thông tin phòng khám, các nội dung tư vấn và cách Medical Supporter phối hợp với phòng khám.

2026-11-04

Ung thư cổ tử cung và phổi: Ca hiếm gặp lây truyền ung thư từ mẹ sang con qua nước ối khi sinh

Trung tâm Ung thư Quốc gia Nhật Bản công bố một ca toàn cầu trên New England Journal of Medicine xác nhận hai bệnh nhi ung thư phổi mắc bệnh do hít phải tế bào ung thư cổ tử cung của mẹ khi sinh. Tổng hợp bởi Medical Supporter.

2026-11-04