blog
Cập nhật lần cuối: 2016-02-21

(Ung thư biểu mô đường tiết niệu) Avelumab kết hợp chăm sóc hỗ trợ tốt nhất: Có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư biểu mô đường tiết niệu) Avelumab kết hợp chăm sóc hỗ trợ tốt nhất: Có hiệu quả không?

(Urothelial Cancer) Avelumab Plus Best Supportive Care: Is It Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • June 19, 2020
  • 2 min read

From May 29–31, 2020, Thomas Powles presented at the ASCO 2020 Virtual Scientific Program the efficacy and safety results of the JAVELIN Bladder 100 Phase 3 trial evaluating avelumab (Bavencio), an anti-PD-L1 antibody, plus best supportive care (BSC) as maintenance therapy in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had not progressed on platinum-based chemotherapy.

The JAVELIN Bladder 100 Phase 3 trial was an open-label, international, multi-center study. Eligible patients (N=700) with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who did not experience disease progression after platinum-containing chemotherapy were randomized 1:1 into two groups. The primary endpoint was overall survival (OS) in all patients and in PD-L1-positive patients. Secondary endpoints included progression-free survival (PFS) in PD-L1-positive patients, anti-tumor activity, safety, pharmacokinetics, immunogenicity, biomarkers, and patient-reported outcomes:

  1. Avelumab group (avelumab 10 mg/kg every 2 weeks plus BSC; N=350)
  2. BSC-only group (N=350)

Results:

The primary endpoint—median OS in all patients—was 21.4 months in the avelumab group versus 14.3 months in the BSC-only group, demonstrating a statistically significant improvement. In PD-L1-positive patients, the median OS was not reached in the avelumab group versus 17.1 months in the BSC group, also showing a significant benefit.

Safety:

The overall incidence of adverse events was 98.0% in the avelumab group versus 77.7% in the BSC group. Grade 3 or higher adverse events occurred in 47.4% versus 25.2% of patients. The most common Grade 3 or higher adverse events in the avelumab group were urinary tract infection (4.4%), anemia (3.8%), hematuria (1.7%), fatigue (1.7%), and back pain (1.2%).

Conclusion:

Based on the JAVELIN Bladder 100 trial results, Thomas Powles concluded that maintenance therapy with avelumab plus BSC significantly improved the primary endpoint of OS in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had not progressed on platinum-based chemotherapy. The safety profile was consistent with that observed in other known clinical trials, and patients demonstrated acceptable tolerability.

Disclaimer: Medical Supporter translates overseas clinical trial data and pharmaceutical information for informational purposes only. This does not constitute encouragement to participate in clinical trials or to use any new drug. Translation materials are for reference only and do not serve as prescribing guidelines. Please consult with your healthcare provider regarding specific medical decisions.

Source: Maintenance avelumab + best supportive care (BSC) versus BSC alone after platinum-based first-line (1L) chemotherapy in advanced urothelial carcinoma (UC): JAVELIN Bladder 100 Phase III interim analysis. (2020 ASCO Virtual Scientific Program, Abstract LBA1)

  • Immunotherapy

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-409-5655
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan

Khối u đặc tiến triển: adagrasib trong bệnh lý đột biến KRASG12C - Thử nghiệm KRYSTAL-1

Thử nghiệm lâm sàng Pha II KRYSTAL-1 cho thấy liệu pháp đơn trị liệu adagrasib đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 35,1% ở các khối u đặc đột biến KRASG12C đã qua điều trị trước đó, bao gồm ung thư tụy và ung thư đường mật, với hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được và mang lại lợi ích lâm sàng trong...

2015-06-06

(U lympho) Eisai bắt đầu bán thuốc ức chế EZH2 Tazverik 200mg tại Nhật Bản

Ngày 16 tháng 8 năm 2021, Eisai công bố ra mắt thương mại tại Nhật Bản thuốc ức chế EZH2 Tazverik (tazemetostat) 200mg, thuốc chống ung thư cho u lympho nang được phê duyệt cho bệnh nhân tái phát/kháng trị dương tính đột biến EZH2 không đủ điều kiện cho điều trị tiêu chuẩn.

2017-12-27

Ung thư biểu mô đường tiết niệu nguy cơ cao: FDA phê duyệt Nivolumab bổ trợ - CHECKMATE-274

Thử nghiệm pha III CHECKMATE-274 chứng minh liệu pháp bổ trợ nivolumab cải thiện thời gian sống không tái phát ở ung thư biểu mô đường tiết niệu nguy cơ cao sau cắt bỏ, đạt thời gian RFS trung vị 20,8 tháng cho quần thể dự định điều trị và lợi ích vượt trội ở bệnh nhân PD-L1+.

2015-09-04

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2024-12-20