blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-02-21

(Уротелийн хорт хавдар) Avelumab + Хамгийн сайн дэмжих эмчилгээ: Үр дүнтэй юу?

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
(Уротелийн хорт хавдар) Avelumab + Хамгийн сайн дэмжих эмчилгээ: Үр дүнтэй юу?

(Urothelial Cancer) Avelumab Plus Best Supportive Care: Is It Effective?

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой
  • June 19, 2020
  • 2 min read

From May 29–31, 2020, Thomas Powles presented at the ASCO 2020 Virtual Scientific Program the efficacy and safety results of the JAVELIN Bladder 100 Phase 3 trial evaluating avelumab (Bavencio), an anti-PD-L1 antibody, plus best supportive care (BSC) as maintenance therapy in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had not progressed on platinum-based chemotherapy.

The JAVELIN Bladder 100 Phase 3 trial was an open-label, international, multi-center study. Eligible patients (N=700) with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who did not experience disease progression after platinum-containing chemotherapy were randomized 1:1 into two groups. The primary endpoint was overall survival (OS) in all patients and in PD-L1-positive patients. Secondary endpoints included progression-free survival (PFS) in PD-L1-positive patients, anti-tumor activity, safety, pharmacokinetics, immunogenicity, biomarkers, and patient-reported outcomes:

  1. Avelumab group (avelumab 10 mg/kg every 2 weeks plus BSC; N=350)
  2. BSC-only group (N=350)

Results:

The primary endpoint—median OS in all patients—was 21.4 months in the avelumab group versus 14.3 months in the BSC-only group, demonstrating a statistically significant improvement. In PD-L1-positive patients, the median OS was not reached in the avelumab group versus 17.1 months in the BSC group, also showing a significant benefit.

Safety:

The overall incidence of adverse events was 98.0% in the avelumab group versus 77.7% in the BSC group. Grade 3 or higher adverse events occurred in 47.4% versus 25.2% of patients. The most common Grade 3 or higher adverse events in the avelumab group were urinary tract infection (4.4%), anemia (3.8%), hematuria (1.7%), fatigue (1.7%), and back pain (1.2%).

Conclusion:

Based on the JAVELIN Bladder 100 trial results, Thomas Powles concluded that maintenance therapy with avelumab plus BSC significantly improved the primary endpoint of OS in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had not progressed on platinum-based chemotherapy. The safety profile was consistent with that observed in other known clinical trials, and patients demonstrated acceptable tolerability.

Disclaimer: Medical Supporter translates overseas clinical trial data and pharmaceutical information for informational purposes only. This does not constitute encouragement to participate in clinical trials or to use any new drug. Translation materials are for reference only and do not serve as prescribing guidelines. Please consult with your healthcare provider regarding specific medical decisions.

Source: Maintenance avelumab + best supportive care (BSC) versus BSC alone after platinum-based first-line (1L) chemotherapy in advanced urothelial carcinoma (UC): JAVELIN Bladder 100 Phase III interim analysis. (2020 ASCO Virtual Scientific Program, Abstract LBA1)

  • Immunotherapy

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Дэвшилтэт Хатуу хавдар: KRASG12C-Мутацитай өвчинд Adagrasib - KRYSTAL-1 клиник туршилт

KRYSTAL-1 үе шат II клиник туршилт нь өмнө нь эмчилгээ хийлгэсэн KRASG12C-мутацитай хатуу хавдар (үүнд Нойр булчирхайн хавдар болон Цөсний хоолойн хавдар орно)-ын үед adagrasib-ийн дан эмчилгээ нь 35.1% объектив хариу үйлдэл үзүүлж, аюулгүй байдал нь хяналтанд байсан бөгөөд ховор хавдар-т клиник...

2015-06-06

(лимфом) Eisai Begins Selling EZH2 саатуулагч Tazverik 200mg -д Япон

дээр August 16, 2021, Eisai announced commercial launch -д Япон -ийн EZH2 саатуулагч Tazverik (tazemetostat) 200mg, anticancer эм -д зориулсан follicular лимфом зөвшөөрөгдсөн -д зориулсан relapsed/эдгэршгүй EZH2 мутаци-positive өвчтөнүүд not eligible -д зориулсан standard эмчилгээ.

2017-12-27

Өндөр эрсдэлт уротелийн карцинома: FDA Nivolumab туслах эмчилгээг зөвшөөрөв - CHECKMATE-274

CHECKMATE-274 III үе шатны туршилт мэс заслын дараах өндөр эрсдэлт уротелийн карциномд nivolumab туслах эмчилгээ нь дахилтгүй амьдрах хугацааг сайжруулж, зорилтот популяцид 20.8 сарын дундаж RFS хүрч, PD-L1+ өвчтөнүүдэд онцгой үр ашигтай болохыг харуулсан.

2015-09-04

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2024-12-20