blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-02-21

(มะเร็งทางเดินปัสสาวะ) Avelumab (Bavencio) + การดูแลประคับประคองมีประสิทธิภาพหรือไม่?

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งทางเดินปัสสาวะ) Avelumab (Bavencio) + การดูแลประคับประคองมีประสิทธิภาพหรือไม่?

(Urothelial Cancer) Avelumab Plus Best Supportive Care: Is It Effective?

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น
  • June 19, 2020
  • 2 min read

From May 29–31, 2020, Thomas Powles presented at the ASCO 2020 Virtual Scientific Program the efficacy and safety results of the JAVELIN Bladder 100 Phase 3 trial evaluating avelumab (Bavencio), an anti-PD-L1 antibody, plus best supportive care (BSC) as maintenance therapy in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had not progressed on platinum-based chemotherapy.

The JAVELIN Bladder 100 Phase 3 trial was an open-label, international, multi-center study. Eligible patients (N=700) with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who did not experience disease progression after platinum-containing chemotherapy were randomized 1:1 into two groups. The primary endpoint was overall survival (OS) in all patients and in PD-L1-positive patients. Secondary endpoints included progression-free survival (PFS) in PD-L1-positive patients, anti-tumor activity, safety, pharmacokinetics, immunogenicity, biomarkers, and patient-reported outcomes:

  1. Avelumab group (avelumab 10 mg/kg every 2 weeks plus BSC; N=350)
  2. BSC-only group (N=350)

Results:

The primary endpoint—median OS in all patients—was 21.4 months in the avelumab group versus 14.3 months in the BSC-only group, demonstrating a statistically significant improvement. In PD-L1-positive patients, the median OS was not reached in the avelumab group versus 17.1 months in the BSC group, also showing a significant benefit.

Safety:

The overall incidence of adverse events was 98.0% in the avelumab group versus 77.7% in the BSC group. Grade 3 or higher adverse events occurred in 47.4% versus 25.2% of patients. The most common Grade 3 or higher adverse events in the avelumab group were urinary tract infection (4.4%), anemia (3.8%), hematuria (1.7%), fatigue (1.7%), and back pain (1.2%).

Conclusion:

Based on the JAVELIN Bladder 100 trial results, Thomas Powles concluded that maintenance therapy with avelumab plus BSC significantly improved the primary endpoint of OS in patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had not progressed on platinum-based chemotherapy. The safety profile was consistent with that observed in other known clinical trials, and patients demonstrated acceptable tolerability.

Disclaimer: Medical Supporter translates overseas clinical trial data and pharmaceutical information for informational purposes only. This does not constitute encouragement to participate in clinical trials or to use any new drug. Translation materials are for reference only and do not serve as prescribing guidelines. Please consult with your healthcare provider regarding specific medical decisions.

Source: Maintenance avelumab + best supportive care (BSC) versus BSC alone after platinum-based first-line (1L) chemotherapy in advanced urothelial carcinoma (UC): JAVELIN Bladder 100 Phase III interim analysis. (2020 ASCO Virtual Scientific Program, Abstract LBA1)

  • Immunotherapy

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-409-5655
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

เนื้องอกแข็งระยะลุกลาม: Adagrasib ในโรคที่มีการกลายพันธุ์ KRASG12C - การทดลอง KRYSTAL-1

การทดลองระยะที่ II KRYSTAL-1 แสดงให้เห็นว่า Adagrasib ในฐานะยาเดี่ยวมีอัตราการตอบสนองต่อวัตถุประสงค์ 35.1% ในผู้ป่วยมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ KRASG12C

2015-06-06

(มะเร็งต่อมน้ำเหลือง) Eisai เริ่มวางจำหน่าย Tazverik 200mg ซึ่งเป็นสารยับยั้ง EZH2

Eisai ประกาศเริ่มวางจำหน่าย Tazverik 200mg ในญี่ปุ่นสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular ที่มีการกลายพันธุ์ EZH2

2017-12-27

มะเร็งทางเดินปัสสาวะความเสี่ยงสูง: FDA อนุมัติ Nivolumab เสริมการรักษา - CHECKMATE-274

การทดลองระยะที่ III CHECKMATE-274 แสดงว่า Nivolumab เสริมการรักษาช่วยปรับปรุงการอยู่รอดโดยปราศจากการกลับมาในมะเร็งทางเดินปัสสาวะความเสี่ยงสูง

2015-09-04

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2024-12-20