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Dernière mise à jour: 2015-09-10

Cholangiocarcinome : La FDA approuve l'ivosidenib (Tibsovo) pour les maladies avec mutation IDH1

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Équipe Medical Supporter
Équipe de coordination médicale internationale et de révision éditoriale
Cholangiocarcinome : La FDA approuve l'ivosidenib (Tibsovo) pour les maladies avec mutation IDH1

Cholangiocarcinoma: Ivosidenib FDA Approval for IDH1-Mutant Disease

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon

FDA Approval Announcement

  • September 2, 2021

On August 25, 2021, the FDA approved ivosidenib (Tibsovo) for previously treated, locally advanced or metastatic IDH1-mutant cholangiocarcinoma. FDA also approved Oncomine Dx Target Test as companion diagnostic for IDH1 mutation detection.

AG120-C-005 Trial Design

Patient Population: IDH1-mutant previously treated locally advanced/metastatic cholangiocarcinoma (n=185)

Treatment Arms (2:1 randomization):

  • Ivosidenib 500 mg once daily oral (n=124)
  • Placebo (n=61)

Primary Endpoint: Progression-free survival

Treatment Duration: Until disease progression or unmanageable toxicity

Key Efficacy Results

Progression-Free Survival: Significant improvement with ivosidenib versus placebo

Overall Survival: No significant difference between arms

Crossover: ~70% of placebo patients crossed over to ivosidenib after documented disease progression

Safety Profile

Most Common Adverse Events (≥15%):

  • Fatigue
  • Nausea
  • Abdominal pain
  • Diarrhea
  • Cough
  • Anorexia
  • Ascites
  • Vomiting
  • Anemia
  • Rash

Dosing and Administration

Recommended Dose: Ivosidenib 500 mg orally once daily (with or without food)

Treatment Duration: Until disease progression or unmanageable toxicity

Clinical Significance

Ivosidenib provides oral targeted therapy option for IDH1-mutant cholangiocarcinoma, expanding treatment paradigm for this genetically defined subset.

Data Source

FDA Approval: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-ivosidenib-advanced-or-metastatic-cholangiocarcinoma

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

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Siège de Fukuoka : +81-92-409-5655
Anciennement certifié officiellement, n° B-066

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Lectures complémentaires