(Lymphoma) Ezharmia Launched for Sale in Japan
Medical Supporter — Informationshinweis
Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben führender japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
- December 23, 2022
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On December 20, 2022, Daiichi Sankyo Co., Ltd. announced the launch of Ezharmia, a treatment drug for relapsed or refractory adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL), available in 50 mg and 100 mg tablet formulations.
Adult T-cell leukemia-lymphoma is one of the common hematological malignancies in Japan, with approximately 1,000 new cases detected annually. It is known that ATL is caused by HTLV-1 infection, but no effective method or treatment to prevent its onset has been found.
This launch was based on results from a Phase II clinical trial conducted in Japan, enrolling relapsed or refractory ATL patients (N=25) treated with Ezharmia to evaluate safety and efficacy. The primary endpoint response rate was 48%, comprising 5 patients with complete remission, 37 patients with partial remission, and 10 patients with stable disease.
Additionally, based on the trial results, Ezalmia received designation as an orphan drug by the Ministry of Health, Labour and Welfare in November 2021 and received domestic manufacturing and marketing approval in Japan in September 2022.
Source: https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202212/20221220_J.pdf
- Clinical Trial Medications
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