medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2021-08-20

Opdivo нэмэх Yervoy ба SBRT -д эдгэршгүй үсэрхийлсэн нойр булчирхайн хорт хавдар: CheckPAC Trial

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Opdivo нэмэх Yervoy ба SBRT -д эдгэршгүй үсэрхийлсэн нойр булчирхайн хорт хавдар: CheckPAC Trial

Opdivo plus Yervoy and SBRT in Refractory Metastatic Pancreatic Cancer: CheckPAC Trial

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On April 27, 2022, Inna M. Chen and colleagues from Copenhagen University Hospital published the results of the CheckPAC Phase 2 clinical trial in the Journal of Clinical Oncology. The study explored a novel combination of immunotherapy and radiation for patients with metastatic pancreatic cancer who had failed previous treatments.

Study Design: CheckPAC Trial

The trial randomized 84 patients with refractory metastatic pancreatic cancer into two groups:

  1. Opdivo + SBRT Group (N=41): Nivolumab monotherapy combined with stereotactic body radiotherapy.
  2. Opdivo + Yervoy + SBRT Group (N=43): Nivolumab and Ipilimumab combined with SBRT.

The primary endpoint was clinical benefit rate (CBR), defined as complete response, partial response, or stable disease for at least 12 weeks.

Key Results

The addition of Yervoy significantly improved outcomes:

  • Clinical Benefit Rate (CBR):
    • Combination Group (Nivo+Ipi+SBRT): 37.2%
    • Monotherapy Group (Nivo+SBRT): 17.1%
  • Partial Response Rate: 6 patients in the combination group vs. 1 patient in the monotherapy group.
  • Median Duration of Response: 5.4 months for the combination group.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or higher adverse events was 30.2% in the combination group compared to 24.4% in the monotherapy group. The side effects were generally manageable and consistent with the known profiles of these immunotherapies.

Conclusion

The CheckPAC trial demonstrated that the combination of Opdivo, Yervoy, and SBRT achieves an encouraging clinical benefit rate in patients with refractory metastatic pancreatic cancer. While immunotherapy has historically been less effective in pancreatic cancer, these results suggest that combining dual checkpoint inhibition with radiation may overcome some of the immune resistance in this disease. Further studies are needed to refine this approach.

Source: Journal of Clinical Oncology - CheckPAC Trial Results

#PancreaticCancer #Opdivo #Nivolumab #Yervoy #Ipilimumab #SBRT #CheckPAC #Immunotherapy #CancerResearch

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

Bridge Across Borders: Medical Supporter's Seamless эмчилгээ Process -д Япон

We understand anxiety -ийн facing illness. This заавар accompanies you through consultation, evaluation, visa processing, ба эмчилгээ -д Япон, letting you focus дээр recovery while we handle rest.

2021-05-04

Adlumiz (Anamorelin): Хавдрын үеийн тураал ба хоолны дуршил бууралтыг засах

Хорт хавдрын үеийн биеийн жин алдагдал (Кахексия)-ыг эмчлэх Adlumiz эмийн мэдээлэл. Өвчтөний амьдралын чанарыг (QOL) сайжруулах Японы шийдэл.

2015-04-21

Ходоодны хавдар-ын иж бүрэн гарын авлага: Японы Эмчилгээний Стандарт ба Арчилгаа

Японы дэлхийд тэргүүлэгч Ходоодны хавдар-ын эмчилгээний үр дүнг, эхний үе шатны ESD процедураас нарийн эмчилгээ, робот тусламжтай мэс засалд хүртэл судлах.

2015-03-30

Япон улсад өндөр эрсдэлт хөхний хорт хавдрын туслах эмчилгээнд TS-1 зөвшөөрөгдөв

POTENT III үе шатны туршилтын дараа амаар хэрэглэх хорт хавдрын эсрэг TS-1 эм нь HR+/HER2- өндөр эрсдэлт эрт үе шатны хөхний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд туслах эмчилгээ болгон Япон улсад зөвшөөрөгдлөө.

2016-10-28