【肺癌臨床研究】ADC 藥物 Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）用於經治肺癌的臨床試驗
【臨床研究】Dato-DXd：晚期肺癌二線治療的研究整理
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
在晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的後續治療中，Docetaxel (歐洲紫杉醇) 長期以來一直是標準方案，但其療效與副作用仍有進步空間。由第一三共 (Daiichi Sankyo) 與 AstraZeneca 共同研發的 TROP2 靶向抗體藥物複合體 (ADC) —— Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)，是正在研究中的選項之一。
一、TROPION-Lung01 試驗：與 Docetaxel 的比較
這項全球性第三期臨床試驗，針對約 600 名曾接受過治療的晚期患者，將 Dato-DXd 與 Docetaxel 進行了頭對頭對比。
核心臨床數據：
- 無惡化生存期間 (PFS)：Dato-DXd 組較 Docetaxel 組延長，差異達統計學意義。
- 總生存期間 (OS)：中期分析顯示 Dato-DXd 具有改善趨勢，目前尚未達到統計學意義，研究將持續追蹤至最終解析。
二、安全性與副作用監控
ADC 藥物有需要特別留意的副作用。Dato-DXd 的副作用特徵包括：
- 間質性肺病 (ILD)：這是此類藥物需重點監控的風險。治療期間會透過定期影像檢查追蹤，以便及早發現與處置。
- 其他常見反應：多為等級 1 或 2 的輕微反應，整體耐受性良好。
三、為什麼 TROP2 靶點如此重要？
TROP2 在多種實體腫瘤（包括肺癌）中表現量較高，因此成為抗體藥物複合體的研究標靶之一。
以上內容整理自已發表的臨床研究，屬於研究資訊，不代表每位患者都能得到相同的效果；是否適合個別患者，需要由主治醫師依病況與檢查結果判斷。
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