（卵巢癌）口服Zejura錠劑獲得販賣許可
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Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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（卵巢癌）口服Zejura錠劑獲得販賣許可
2022年6月9日，武田藥品工業株式會社宣布販售口服卵巢癌藥物，PARP抑制劑Zejula錠劑100mg。
本次追加的劑型是基於人體生物等效性試驗（3000-01-004 研究）和溶出試驗的結果，證實了與Zejura膠囊和Zejura錠劑之間的等效性，Zejura膠囊100mg型於2020年獲得厚生勞動省的批准作為卵巢癌患者首次化療後的維持療法、鉑類抗腫瘤藥物敏感的複發性卵巢癌的維持療法、鉑類抗腫瘤藥物的同源重組修復缺陷的復發卵巢癌治療。
Zejura膠囊100mg型需儲存於冰箱中，這次獲得販賣許可的錠劑可在室溫下進行控管，武田藥品工業在新聞稿中表示：自2020年在日本推出首款Zejura膠囊以來，我們已將其作為治療選擇交付給許多初發或複發卵巢癌患者，未來將繼續努力進一步貢獻於卵巢癌的治療
資料來源：https://www.takeda.com/ja-jp/announcements/2022/ZEJULA/
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