（肝癌）癌瑞格醫藥資訊
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本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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德國Bayer公司，於四月二十八日發表美國承認口服癌瑞格對於肝細胞癌（HCC）的二線治療（是一種多重激脢的小分子抑制劑，此款藥品在台灣也具有藥證）
這次美國承認的理由是基於phase 3試驗RESORCE結果。對於已經使用過蕾莎瓦且無法切除的HCC患者為對象的試驗，使用癌瑞格組，一個療程二十八天，一天服用160mg，連續三週，在休藥一週的流程。試驗中的主要評量項目為總存活期（OS），再來是無惡化生存期間（PFS），至疾病惡化的時間或稱為疾病進展時間（TTP），有效率，控制率以及安全性容忍度等持續性調查。
實驗結果顯示，主要評量項目總存活期（OS）的PI為0.62（95％信賴區間：0.50-0.78），p＜0.001，顯示癌瑞格組為有意義的。另外，癌瑞格組的OS中位數為10.6個月，使用安慰劑組為7.8個月。也達成相關評量項目要求。
美國FDA發布網頁：https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm555608.htm
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm555608.htm
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