（乳癌）Lynparza有效？
（乳癌）Lynparza有效？
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
2022年10月10日，UPMC Hillman Cancer Center的C.E. Geyer Jr等人在醫學雜誌『Annals of Oncology』上發表了，BRCA1/2基因變異陽性的高風險早期乳癌患者，使用Lynparza作為術後療法，在OlympiA第三期臨床試驗長期隨訪的有效性及安全性的結果。
OlympiA第三期臨床試驗是雙盲隨機試驗，將BRCA1/2基因變異陽性的高風險早期乳癌患者（N＝1836人）分成Lynparza組及安慰劑組，主要評價項目為無侵襲性疾病存活期間，次要評價項目為遠處無復發生存期間、總生存期間、QOL及安全性等，賀爾蒙受體陽性患者將併用賀爾蒙療法。
在隨訪中位數3.5年的結果，次要評價項目總生存期間顯示出Lynparza組有明顯的改善，4年的總生存率分別為：Lynparza組89.8％／安慰劑組86.4％。
4年無侵襲性疾病存活率分別為：Lynparza組82.7％／安慰劑組75.4％，4年遠處無復發生存率分別為：Lynparza組86.5％／安慰劑組79.1％，次要群組分析也顯示出Lynparza組的總生存期間、無侵襲性疾病存活期間及遠處無復發生存期間有所改善。
根據OlympiA試驗長期隨訪的結果，C.E. Geyer Jr.等人表示：BRCA1/2基因變異陽性的高風險早期乳癌患者，使用Lynparza作為術後療法與安慰劑組相比，總生存期間有明顯的改善。
資料來源：https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(22)04165-5/fulltext#relatedArticles
https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(22)04165-5/fulltext#relatedArticles
Copyright© 2015 新義豊株式会社 All rights reserved.
本網站使用 Cookie，以便了解您是如何與其互動。接受即表示您同意我們使用 Cookie。隱私政策
圖片 1
圖片 2
圖片 3
圖片 4