medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-09-24

Өндөр эрсдэлт эрт үе шатны хөхний хорт хавдрын туслах эмчилгээнд Lynparza: OlympiA туршилт

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Өндөр эрсдэлт эрт үе шатны хөхний хорт хавдрын туслах эмчилгээнд Lynparza: OlympiA туршилт

Lynparza as Adjuvant Therapy in High-Risk Early Breast Cancer: OlympiA Trial

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On October 10, 2022, C.E. Geyer Jr. and colleagues from the UPMC Hillman Cancer Center published the long-term follow-up results of the OlympiA Phase 3 clinical trial in Annals of Oncology. The study investigated the efficacy and safety of Lynparza (Olaparib) as an adjuvant therapy for patients with BRCA1/2-mutated, high-risk, HER2-negative early breast cancer.

Study Design: OlympiA Phase 3 Trial

OlympiA was a double-blind, randomized Phase 3 trial involving 1,836 patients with germline BRCA1 or BRCA2 mutations and high-risk early breast cancer who had completed local treatment and neoadjuvant or adjuvant chemotherapy.

Participants were randomized 1:1 to receive:

  1. Lynparza (Olaparib) Group: 300 mg twice daily for one year.
  2. Placebo Group: One year of placebo.

Patients with hormone receptor-positive disease also received standard endocrine therapy.

Key Survival Results (Median Follow-up 3.5 Years)

Overall Survival (OS)

  • 4-Year OS Rate: 89.8% for the Lynparza group vs. 86.4% for the placebo group.
  • Lynparza demonstrated a statistically significant improvement in overall survival.

Invasive Disease-Free Survival (iDFS)

  • 4-Year iDFS Rate: 82.7% (Lynparza) vs. 75.4% (Placebo).

Distant Disease-Free Survival (DDFS)

  • 4-Year DDFS Rate: 86.5% (Lynparza) vs. 79.1% (Placebo).

Conclusion

The authors concluded that adjuvant Lynparza significantly improves overall survival, invasive disease-free survival, and distant disease-free survival in patients with germline BRCA1/2 mutations and high-risk early breast cancer. These results solidify Olaparib's role as a vital treatment option in this specific genetic patient population.

Source: Annals of Oncology - OlympiA Trial Long-term Follow-up

#BreastCancer #BRCAMutation #Lynparza #Olaparib #OlympiATrial #CancerResearch

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

HR+/HER2- дэвшилтэт хөхний хорт хавдарт Dalpiciclib + дотоод шүүрлийн эмчилгээ: DAWNA-2 туршилт

III үе шатны DAWNA-2 туршилт нь Dalpiciclib-ыг Letrozole эсвэл Anastrozole-тай хослуулах нь HR+/HER2- дэвшилтэт хөхний хорт хавдрын эхний шугамын эмчилгээнд прогрессгүй амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулсан.

2016-07-18

Өмнө нь эмчлэгдсэн HR+/HER2- үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт Sacituzumab Govitecan

I/II үе шатны туршилтын эцсийн үр дүнгээр хүнд эмчлэгдсэн HR+/HER2- үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт Sacituzumab govitecan (Trodelvy) нь 31.5%-ийн объектив хариу урвал үзүүлсэн.

2016-10-22

(Хөхний хорт хавдар) FDA Verzenio-ыг дотоод шүүрлийн эмчилгээтэй хамт зөвшөөрөв

2021 оны 10-р сарын 1-нд FDA нь HR+, HER2 сөрөг, зангилаа эерэг эрт үе шатны өндөр эрсдэлт хөхний хорт хавдрын насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн туслах эмчилгээнд Verzenio (abemaciclib)-ыг гормон эмчилгээтэй хослуулан зөвшөөрсөн.

2016-11-25

HR+/HER2- дэвшилтэт хөхний хорт хавдарт Camizestrant (SERD): SERENA-2 туршилт

II үе шатны SERENA-2 туршилт HR+/HER2- дэвшилтэт хөхний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд Camizestrant нь Faslodex-тай харьцуулахад прогрессгүй амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулдгийг харуулсан.

2016-07-06