medical-blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-09-24

Lynparza ในฐานะการรักษาเสริมสำหรับมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นที่มีความเสี่ยงสูง: การทดลอง OlympiA

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
Lynparza ในฐานะการรักษาเสริมสำหรับมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นที่มีความเสี่ยงสูง: การทดลอง OlympiA

Lynparza as Adjuvant Therapy in High-Risk Early Breast Cancer: OlympiA Trial

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

On October 10, 2022, C.E. Geyer Jr. and colleagues from the UPMC Hillman Cancer Center published the long-term follow-up results of the OlympiA Phase 3 clinical trial in Annals of Oncology. The study investigated the efficacy and safety of Lynparza (Olaparib) as an adjuvant therapy for patients with BRCA1/2-mutated, high-risk, HER2-negative early breast cancer.

Study Design: OlympiA Phase 3 Trial

OlympiA was a double-blind, randomized Phase 3 trial involving 1,836 patients with germline BRCA1 or BRCA2 mutations and high-risk early breast cancer who had completed local treatment and neoadjuvant or adjuvant chemotherapy.

Participants were randomized 1:1 to receive:

  1. Lynparza (Olaparib) Group: 300 mg twice daily for one year.
  2. Placebo Group: One year of placebo.

Patients with hormone receptor-positive disease also received standard endocrine therapy.

Key Survival Results (Median Follow-up 3.5 Years)

Overall Survival (OS)

  • 4-Year OS Rate: 89.8% for the Lynparza group vs. 86.4% for the placebo group.
  • Lynparza demonstrated a statistically significant improvement in overall survival.

Invasive Disease-Free Survival (iDFS)

  • 4-Year iDFS Rate: 82.7% (Lynparza) vs. 75.4% (Placebo).

Distant Disease-Free Survival (DDFS)

  • 4-Year DDFS Rate: 86.5% (Lynparza) vs. 79.1% (Placebo).

Conclusion

The authors concluded that adjuvant Lynparza significantly improves overall survival, invasive disease-free survival, and distant disease-free survival in patients with germline BRCA1/2 mutations and high-risk early breast cancer. These results solidify Olaparib's role as a vital treatment option in this specific genetic patient population.

Source: Annals of Oncology - OlympiA Trial Long-term Follow-up

#BreastCancer #BRCAMutation #Lynparza #Olaparib #OlympiATrial #CancerResearch

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-409-5655
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง

Dalpiciclib ร่วมกับ Endocrine Therapy ในมะเร็งเต้านม HR+/HER2- ระยะลุกลาม: การทดลอง DAWNA-2

การทดลองระยะที่ 3 DAWNA-2 แสดงว่า Dalpiciclib ร่วมกับ Letrozole หรือ Anastrozole ช่วยปรับปรุงการอยู่รอดโดยปราศจากการดำเนินโรค

2016-07-18

Sacituzumab Govitecan ในมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษามาอย่างหนัก

ผลสรุปจากการทดลอง Phase 1/2 แสดงให้เห็นว่า Sacituzumab govitecan (Trodelvy) บรรลุอัตราการตอบสนอง (objective response rate) 31.5% ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+/HER2- ที่เคยผ่านการรักษาหลายขนานมาก่อน

2016-10-22

(มะเร็งเต้านม) FDA อนุมัติการใช้ Verzenio ร่วมกับ Hormone Therapy มาตรฐานสำหรับการรักษา

เมื่อวันที่ 1 ตุลาคม 2021 องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติการใช้ Verzenio ร่วมกับ Hormone Therapy เป็นการรักษาหลังผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นที่มีความเสี่ยงสูงต่อการกลับมาเป็นซ้ำ, มีดัชนี Ki-67 ≥ 20%, มีผล HR-positive, HER2-negative และมีการแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลือง

2016-11-25

Camizestrant (SERD) ในมะเร็งเต้านม HR+/HER2- ระยะลุกลาม: การทดลอง SERENA-2

การทดลองระยะที่ 2 SERENA-2 แสดงว่า Camizestrant ช่วยปรับปรุงการอยู่รอดโดยปราศจากการดำเนินโรคอย่างมีนัยสำคัญในมะเร็งเต้านม HR+/HER2- ระยะลุกลาม

2016-07-06