blog
Cập nhật lần cuối: 2019-03-31

(Ung thư phổi) Imfinzi + Tremelimumab + hoá trị có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư phổi) Imfinzi + Tremelimumab + hoá trị có hiệu quả không?

(Lung Cancer) Imfinzi + Tremelimumab + Chemotherapy Effective?

(Lung Cancer) Imfinzi + Tremelimumab + Chemotherapy Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

(Lung Cancer) Imfinzi + Tremelimumab + Chemotherapy Effective?

  • March 9, 2020
  • Reading time 2 minutes

On October 28, 2019, AstraZeneca announced: "Efficacy and safety results of anti-PD-L1 antibody Imfinzi (durvalumab) + anti-CTLA-4 antibody Tremelimumab + chemotherapy as first-line treatment in treatment-naive non-small cell lung cancer patients in POSEIDON Phase 3 clinical trial."

The POSEIDON Phase 3 clinical trial was a randomized trial conducted by international facilities dividing treatment-naive non-small cell lung cancer patients into three groups. Primary endpoints evaluated progression-free survival and overall survival for Imfinzi + chemotherapy group, with secondary endpoints evaluating Imfinzi + Tremelimumab + chemotherapy group progression-free survival and overall survival.

Primary endpoint results showed Imfinzi + chemotherapy group's progression-free survival had significant improvement compared to chemotherapy group, demonstrating clinical significance. Secondary endpoint results showed Imfinzi + Tremelimumab + chemotherapy group's progression-free survival had significant improvement compared to chemotherapy group, demonstrating clinical significance.

Regarding safety, adverse events in Imfinzi + chemotherapy group and Imfinzi + Tremelimumab + chemotherapy group were consistent with data from other current clinical trials, with no new adverse events occurring. Treatment discontinuation rates in both groups were similar to previous clinical trials.

Based on POSEIDON clinical trial results, José Baselga concluded: Treatment-naive non-small cell lung cancer patients treated with anti-PD-L1 antibody Imfinzi + anti-CTLA-4 antibody Tremelimumab + chemotherapy or Imfinzi + chemotherapy as first-line therapy both showed improved progression-free survival.

Primary and secondary endpoints (overall survival) results are expected to be released in 2020.

Note: The clinical trial data and medical information translated by "Medical Assistant" from overseas trials are not intended to promote participation in clinical trials or use of new drugs. Translation materials are for reference only, not as medication guidelines. Please consult healthcare professionals and refer to original content for accuracy.

Source: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/imfinzi-and-imfinzi-plus-tremelimumab-delayed-disease-progression-in-phase-iii-poseidon-trial-for-1st-line-treatment-of-stage-iv-non-small-cell-lung-cancer.html

#LungCancer #Imfinzi #Tremelimumab

  • Clinical Trial Drug

    (Lung Cancer) Topotecan and Topotecan + Berzosertib Treatment Phase 2 Trial Results. (Lung Cancer) Non-Small Cell Lung Cancer with HER2 Gene Mutation: Effective with Enhertu? (Lung Cancer) Anti-B7-H3 Antibody DS-7300 Effective?

Medical Supporter was formerly certified as a medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Bài đọc liên quan