blog
Cập nhật lần cuối: 2018-08-22

(Ung thư dạ dày) Nivolumab + Ipilimumab có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư dạ dày) Nivolumab + Ipilimumab có hiệu quả không?

(Gastric Cancer) Is Nivolumab + Ipilimumab Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • August 26, 2022
  • Read time: 1 minute

On August 3, 2022, Thierry André et al. of Saint-Antoine Hospital published in the medical journal Journal of Clinical Oncology the efficacy and safety results of nivolumab (Opdivo) + ipilimumab (Yervoy) as neoadjuvant chemotherapy followed by nivolumab monotherapy in patients with dMMR and MSI-H locally advanced gastric cancer and gastroesophageal junction adenocarcinoma in the GERCOR NEONIPIGA Phase 2 clinical trial.

The GERCOR NEONIPIGA Phase 2 clinical trial administered nivolumab (2-week cycle, 240 mg per dose, 6 cycles total) + ipilimumab (6-week cycle, 1 mg/kg per dose, 2 cycles total) as preoperative therapy to dMMR and MSI-H locally advanced gastric cancer and gastroesophageal junction adenocarcinoma patients (N=32), followed by postoperative nivolumab (4-week cycle, 480 mg per dose). The primary endpoint was complete response rate.

In this trial, the median patient age was 65.5 years. Clinical staging was cT2-T3N0 (N=9), cT2-T3N1 (N=22), and cT3N1M1 (N=1). Results at a median follow-up of 14.9 months were as follows.

The incidence of Grade 3–4 adverse events during preoperative treatment was 19% (N=6). Among the 29 patients who underwent surgery after treatment, all 29 achieved R0 resection, with a complete response rate of 58.6% (N=17).

Based on the GERCOR NEONIPIGA trial results, Thierry André et al. concluded that nivolumab + ipilimumab as neoadjuvant chemotherapy had good tolerability and demonstrated a high complete response rate.

Source: https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.22.00686

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan

Thử nghiệm lâm sàng ung thư phổi: Lenvatinib (E7080) cho NSCLC dương tính KIF5B-RET

Thử nghiệm lâm sàng pha 2 nhãn mở lenvatinib (E7080) 24 mg/ngày cho ung thư phổi biểu mô tuyến dương tính KIF5B-RET và các chuyển vị RET khác được xác nhận, tiến hành tại Đài Loan, Nhật Bản, Hoa Kỳ, Hồng Kông và Thái Lan từ tháng 4 năm 2013 đến tháng 4 năm 2016 với mục tiêu ít nhất 20 đối tượng.

2017-07-04

Ung thư biểu mô đường tiết niệu nguy cơ cao: FDA phê duyệt Nivolumab bổ trợ - CHECKMATE-274

Thử nghiệm pha III CHECKMATE-274 chứng minh liệu pháp bổ trợ nivolumab cải thiện thời gian sống không tái phát ở ung thư biểu mô đường tiết niệu nguy cơ cao sau cắt bỏ, đạt thời gian RFS trung vị 20,8 tháng cho quần thể dự định điều trị và lợi ích vượt trội ở bệnh nhân PD-L1+.

2015-09-04

(U lympho) Eisai bắt đầu bán thuốc ức chế EZH2 Tazverik 200mg tại Nhật Bản

Ngày 16 tháng 8 năm 2021, Eisai công bố ra mắt thương mại tại Nhật Bản thuốc ức chế EZH2 Tazverik (tazemetostat) 200mg, thuốc chống ung thư cho u lympho nang được phê duyệt cho bệnh nhân tái phát/kháng trị dương tính đột biến EZH2 không đủ điều kiện cho điều trị tiêu chuẩn.

2017-12-27

Ung thư não: Liệu pháp trường điều trị khối u (TTF) có đang tiến triển?

Liệu pháp trường điều trị khối u đã cho thấy tiến bộ lâm sàng đáng kể trong những năm gần đây ở nhiều loại u đặc, bao gồm ung thư phổi (pha III), ung thư tuyến tuỵ (pha II), ung thư không tế bào nhỏ di căn (pha III), u trung biểu mô ác tính (pha II) và ung thư buồng trứng (pha II).

2016-06-02