(Colorectal Cancer) Subgroup Analysis Results of FOLFOXIRI + Avastin
Medical Supporter — Thông báo thông tin
Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.
- August 14, 2019
- Reading time: 2 minutes
At the ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer held in Barcelona, Spain from July 3–6, 2019, Chiara Cremolini presented subgroup analysis results from the TRIBE2 Phase III clinical trial evaluating the efficacy and safety of FOLFOXIRI plus bevacizumab (Avastin) as both first-line and re-induction second-line treatment in colorectal cancer patients.
The TRIBE2 Phase III trial randomized colorectal cancer patients 1:1 to:
- FOLFOXIRI group: First-line FOLFOXIRI + bevacizumab; following first progression, second-line re-induction with FOLFOXIRI + bevacizumab
- FOLFOX/FOLFIRI group: First-line FOLFOX + bevacizumab; following first progression, second-line FOLFIRI + bevacizumab
Primary endpoint: second progression-free survival (PFS2); secondary endpoint: first progression-free survival (PFS1).
Patient Characteristics:
| Parameter | FOLFOXIRI | FOLFOX/FOLFIRI |
|---|---|---|
| Median age | 60 yrs (33–75) | 61 yrs (30–75) |
| ECOG PS 0 | 86% | 85% |
| Right-sided primary tumor | 38% | 38% |
| Liver-only metastases | 32% | 29% |
| RAS mutation positive | 63% | 65% |
| BRAF mutation positive | 10% | 10% |
Results:
Consistent with ESMO 2018 and ASCO 2019 data, the FOLFOXIRI group demonstrated significant improvements in primary endpoint PFS2, as well as objective response rate, complete resection rate, and overall survival.
The subgroup analysis of PFS2 showed overall superiority of the FOLFOXIRI group over the FOLFOX/FOLFIRI group. In the subgroup of patients with right-sided and/or RAS mutation, BRAF mutation, and ECOG PS 0 (N=470), median PFS2 was 19.8 months in the FOLFOXIRI group versus 16.1 months in the FOLFOX/FOLFIRI group (hazard ratio 0.68 in favor of FOLFOXIRI).
Based on the TRIBE2 trial results, Chiara Cremolini concluded that FOLFOXIRI + bevacizumab significantly improved PFS2 in patients with right-sided and/or RAS mutation, BRAF mutation, and ECOG PS 0.
Source: Updated results of TRIBE2, a phase III, randomized strategy study by GONO in the 1st- and 2nd-line treatment of unresectable mCRC (WCGC 2019, Abstract #LBA-007)
#ColorectalCancer
- Clinical trial drugs
Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).
Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?
Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.
Figure 1
Figure 2
Figure 3
Figure 4