medical-blog
Cập nhật lần cuối: 2016-07-29

Enhertu (T-DXd) vượt trội so với lựa chọn điều trị trong ung thư vú HER2 dương tính: Thử nghiệm DESTINY-Breast02

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Enhertu (T-DXd) vượt trội so với lựa chọn điều trị trong ung thư vú HER2 dương tính: Thử nghiệm DESTINY-Breast02

Enhertu (T-DXd) Superior to Choice of Therapy in HER2-Positive Breast Cancer: DESTINY-Breast02 Trial

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

On August 17, 2022, Daiichi Sankyo and AstraZeneca announced positive topline results from the DESTINY-Breast02 Phase 3 clinical trial. This study evaluated the efficacy and safety of Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) in patients with HER2-positive unresectable and/or metastatic breast cancer who had been previously treated with T-DM1 (Kadcyla).

Study Design: DESTINY-Breast02 Trial

DESTINY-Breast02 is a global, randomized, multicenter trial designed to confirm the results seen in the earlier DESTINY-Breast01 trial. Patients were randomized to receive either:

  1. Enhertu (T-DXd).
  2. Investigator’s Choice of Treatment (either Trastuzumab/Capecitabine or Lapatinib/Capecitabine).

The primary endpoint was progression-free survival (PFS) as assessed by independent central review.

Key Findings

The trial achieved its primary and key secondary endpoints:

  • Progression-Free Survival (PFS): Enhertu demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in PFS compared to the investigator’s choice of treatment.
  • Overall Survival (OS): The trial also confirmed a significant improvement in overall survival for patients treated with Enhertu.
  • Safety: The safety profile of Enhertu was consistent with previous clinical trials. While interstitial lung disease (ILD) occurred, its incidence and severity were in line with existing data.

Conclusion

The DESTINY-Breast02 trial reinforces Enhertu’s position as a transformative therapy for HER2-positive metastatic breast cancer patients who have progressed after T-DM1. These results support the continued expansion of access to Enhertu globally, providing a superior treatment option over traditional chemotherapy-based combinations.

Source: Daiichi Sankyo Press Release - DESTINY-Breast02 Results

#BreastCancer #HER2Positive #Enhertu #TDXd #DESTINYBreast02 #CancerResearch #ADC

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan

"Asparaginase Erwinia Chrysanthemi tái tổ hợp cho bệnh bạch cầu và u lympho" FDA Approves Rylaze for Patients with Le...

"Medical Supporter cập nhật thông tin điều trị bạch cầu và u lympho bằng Asparaginase Erwinia Chrysanthemi tái tổ hợp." FDA Approves Rylaze for Patients with Leukemia Experiencing Allergic Reactions to Asparaginase Treatment FDA Approves Rylaze for Patients with Leukemia Experiencing Allergic...

2015-12-15

Olaparib kết hợp Ceralasertib trong ung thư vú bộ ba âm tính di căn: Thử nghiệm VIOLETTE

Thử nghiệm pha 2 VIOLETTE đánh giá kết hợp Olaparib (thuốc ức chế PARP) và Ceralasertib (thuốc ức chế ATR) ở bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính di căn đã điều trị trước.

2016-09-29

Thông tin thử nghiệm lâm sàng tại Đại học Okayama: Liệu pháp gen REIC

Dự án ICONT của Đại học Okayama sử dụng gen REIC (Reduced Expression in Cells) để ức chế khối u và giúp hệ miễn dịch phát hiện tế bào ung thư. Hiện tại thuốc đang được phát triển thế hệ thứ hai (Ad-SGE-REIC).

2022-06-16

Ginza Icyome Clinic: Liệu pháp MAT lai kích hoạt đại thực bào siêu hoạt động

Liệu pháp kích hoạt đại thực bào tiên tiến sử dụng truyền IV hàng tuần và các yếu tố hoạt tính sinh học đường uống để cân bằng quần thể đại thực bào M1/M2, xây dựng lại khả năng chống chịu của vi môi trường khối u thông qua giao thức MAT lai độc quyền.

2018-10-18