blog
Cập nhật lần cuối: 2015-09-21

(U đặc) Thuốc ức chế ATR Ceralasertib có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(U đặc) Thuốc ức chế ATR Ceralasertib có hiệu quả không?

(Solid Tumors) Is ATR Inhibitor Ceralasertib Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Formerly certified by Japan's Ministry of Foreign Affairs and METI as an international medical visa guarantor (B-066).

(Solid Tumors) Is ATR Inhibitor Ceralasertib Effective?

  • September 23, 2021
  • 2 min read

During the ESMO Congress 2021 (September 23–26), Rahul Aggarwal and his team from the University of California, San Francisco (UCSF) presented experimental results on the efficacy and safety of Ceralasertib, an oral ATR inhibitor, used alone or in combination with Lynparza (olaparib) for patients with ARID1A-deficient advanced solid tumors.

In this trial, patients with ARID1A-deficient advanced solid tumors were divided into two cohorts: Cohort 1: Ceralasertib monotherapy (160 mg twice daily on days 1–14 of a 28-day cycle; N=10). Cohort 2: Ceralasertib plus Lynparza combination therapy (Ceralasertib 160 mg twice daily on days 1–7 and Lynparza 300 mg twice daily on days 1–28 of a 28-day cycle; N=10). The primary endpoint was the objective response rate (ORR).

The results showed that in Cohort 1 (monotherapy), the ORR was 20%, with 2 patients achieving a complete response (CR). These patients remained in CR for over 21.3 months and 16.3 months, respectively.

In Cohort 2 (combination therapy), the best response observed was stable disease (SD), which was achieved by 4 out of 10 patients. No objective responses were observed in this cohort.

Regarding safety, Grade 3 or higher adverse events included thrombocytopenia (10%) and neutropenia (20%), both of which were manageable through temporary treatment interruption or dose reduction.

Based on these results, Rahul Aggarwal and colleagues concluded that Ceralasertib monotherapy shows promising anti-tumor activity and durable responses in patients with ARID1A-deficient advanced solid tumors.

Source: https://www.esmo.org/oncology-news/antitumour-activity-of-ceralasertib-in-arid1a-deficient-solid-tumours

#SolidTumors #ATRInhibitor #Ceralasertib #ARID1A #Lynparza #ESMO2021 #CancerResearch

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan