medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-11-02

HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт Tucatinib хослол: HER2CLIMB туршилт

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт Tucatinib хослол: HER2CLIMB туршилт

Tucatinib Combination in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: HER2CLIMB Trial

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On December 11, 2019, Rashmi K. Murthy and colleagues published the results of the HER2CLIMB Phase 2 clinical trial in The New England Journal of Medicine. The study evaluated the efficacy and safety of Tucatinib, an oral HER2-specific tyrosine kinase inhibitor, in combination with Trastuzumab and Capecitabine for patients with pretreated HER2-positive metastatic breast cancer.

Study Design: HER2CLIMB Trial

The trial randomized 612 patients with pretreated HER2-positive metastatic breast cancer in a 2:1 ratio:

  1. Tucatinib Group (N=410): Tucatinib (300 mg twice daily) + Trastuzumab + Capecitabine.
  2. Placebo Group (N=202): Placebo + Trastuzumab + Capecitabine.

A unique feature of this trial was the inclusion of patients with stable or active/progressing brain metastases.

Key Survival Results

Total Population

  • Median Progression-Free Survival (PFS): 7.8 months for the Tucatinib group vs. 5.6 months for the placebo group (Hazard Ratio [HR] = 0.54).
  • 1-Year PFS Rate: 33.1% (Tucatinib) vs. 12.3% (Placebo).
  • Median Overall Survival (OS): 21.9 months (Tucatinib) vs. 17.4 months (Placebo) (HR = 0.66).

Patients with Brain Metastases

  • Median PFS: 7.6 months (Tucatinib) vs. 5.4 months (Placebo).
  • Risk Reduction: The addition of Tucatinib reduced the risk of disease progression or death by 52% in patients with brain metastases.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or higher adverse events was 55.2% in the Tucatinib group and 48.7% in the placebo group. Common side effects in the Tucatinib group included diarrhea (80.9%), palmar-plantar erythrodysesthesia (hand-foot syndrome, 63.4%), and nausea (58.4%). Most were manageable with supportive care or dose modifications.

Conclusion

The HER2CLIMB trial results establish that the combination of Tucatinib, Trastuzumab, and Capecitabine significantly improves both progression-free and overall survival in patients with pretreated HER2-positive metastatic breast cancer, including those with brain metastases, providing a vital new treatment option for this population.

Source: The New England Journal of Medicine - HER2CLIMB Trial Results

#BreastCancer #HER2Positive #Tucatinib #BrainMetastases #HER2CLIMB #CancerResearch

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

HR+/HER2+ эрт үе шатны хөхний хорт хавдарт мэс заслын өмнөх эмчилгээ: WSG-TP-II туршилтын үр дүн

WSG-TP-II туршилт нь HR+/HER2+ эрт үе шатны хөхний хорт хавдрын мэс заслын өмнөх орчинд Paclitaxel + Trastuzumab/Pertuzumab-ыг дотоод шүүрлийн эмчилгээ + Trastuzumab/Pertuzumab-тай харьцуулан үр ашгийг үнэлсэн.

2016-10-05

Enhertu нь HER2 бага үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдрын эмчилгээг шинэчилж байна: DESTINY-Breast04

Түүхэн DESTINY-Breast04 туршилт нь Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) нь HER2 бага үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулж, өвчтөнүүдэд шинэ ангилал бий болгож байгааг харуулсан.

2016-08-09

[уушгины хорт хавдар дархлаа эмчилгээ] FDA зөвшөөрөгдсөн Libtayo (Cemiplimab) as эхний-Line Choice -д зориулсан PD-L1...

Based дээр EMPOWER-Lung 1 клиник туршилт үр дүн, Libtayo demonstrated чухал амьд үлдэх benefits -д treating давшилтат уушгины хорт хавдар -тай хамт high PD-L1 expression ба no ген mutations. This нийтлэл analyzes its үр дүнтэй өгөгдөл ба clinical applications.

2018-05-06

"Лейкеми болон лимфомын эсрэг Asparaginase Erwinia Chrysanthemi рекомбинант эмчилгээ" FDA Approves Rylaze for Patient...

"Лейкеми болон лимфомын өвчтөнүүдэд зориулсан рекомбинант Asparaginase Erwinia chrysanthemi эмийн клиник мэдээлэл болон хэрэглээний заалт." FDA Approves Rylaze for Patients with Leukemia Experiencing Allergic Reactions to Asparaginase Treatment TrustBadge / ​Formerly certified by Japan's...

2015-12-15