medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-09-18

HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт Kadcyla + Capecitabine: I/II үе шатны туршилт

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдарт Kadcyla + Capecitabine: I/II үе шатны туршилт

Kadcyla Plus Capecitabine in HER2-Positive Metastatic Breast Cancer: Phase 1/2 Trial

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On June 25, 2020, Javier Cortés and colleagues published the results of a Phase 1 and Randomized Phase 2 clinical trial in JAMA Oncology. The study investigated whether combining Kadcyla (Trastuzumab emtansine, T-DM1) with Capecitabine (Xeloda) would enhance efficacy in patients with previously treated HER2-positive metastatic breast cancer.

Study Design

The trial randomized 161 patients into two groups:

  1. Kadcyla Monotherapy Group (N=80): 3.6 mg/kg every three weeks.
  2. Combination Group (N=81): Kadcyla (3.6 mg/kg) + Capecitabine (administered at varying doses, e.g., 700 mg/m² twice daily on days 1–14 of a 21-day cycle).

The primary endpoint for the Phase 2 portion was the objective response rate (ORR).

Key Efficacy Results

The trial results showed a modest but not statistically significant difference in response:

  • Objective Response Rate (ORR): 44% for the combination group vs. 36% for the monotherapy group.
  • Progression-Free Survival (PFS): There was no significant improvement in the time patients lived without their disease worsening between the two groups.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or 4 adverse events was slightly higher in the combination group (44%) compared to the monotherapy group (41%). Common side effects included gastrointestinal symptoms and hand-foot syndrome typical of capecitabine. No Grade 5 (fatal) toxicities were reported.

Conclusion

Dr. Javier Cortés and the research team concluded that adding Capecitabine to Kadcyla did not result in a statistically significant improvement in objective response rates for patients with pretreated HER2-positive metastatic breast cancer. Based on these findings, T-DM1 monotherapy remains the standard of care in this setting.

Source: JAMA Oncology - T-DM1 Plus Capecitabine Trial Results

#BreastCancer #HER2Positive #Kadcyla #TDM1 #Capecitabine #Xeloda #CancerResearch

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага

HR+/HER2- дэвшилтэт хөхний хорт хавдарт Camizestrant (SERD): SERENA-2 туршилт

II үе шатны SERENA-2 туршилт HR+/HER2- дэвшилтэт хөхний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд Camizestrant нь Faslodex-тай харьцуулахад прогрессгүй амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулдгийг харуулсан.

2016-07-06

(Cervical Cancer)Sintilimab+AnlotinibEffective?

Phase 2 trial results published in the Journal of Clinical Oncology on February 22, 2022 by Qin Xu show that sintilimab (anti-PD-1) plus anlotinib (tyrosine kinase inhibitor) achieves a 59.0% ORR and 94.9% DCR in previously treated PD-L1-positive recurrent/metastatic cervical cancer patients...

2017-05-31

(Умайн хүзүүний хорт хавдар) Төрөлтийн үед ураг усаар дамжин нярайд дамжсан хавдрын эсүүд

The New England Journal of Medicine-д нийтэлсэн Японы Үндэсний Хорт Хавдрын Судалгааны Төвийн тохиолдлын тайланд умайн хүзүүний хорт хавдрын эсүүд ураг усаар дамжин нярайд дамжсан тухай өгүүлсэн.

2017-04-27

HER2 эерэг хөхний хорт хавдарт Enhertu (T-DXd): DESTINY-Breast03 туршилтын шинжилгээ

Enhertu нь DESTINY-Breast03 туршилтад нээлттэй үр ашгийг үзүүлж, өмнө нь эмчлүүлсэн HER2 эерэг үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдрын өвчтөнүүдэд прогрессгүй амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулсан.

2016-08-21