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Dernière mise à jour: 2016-12-12

(Cancer du sein) Demande d'approbation supplémentaire pour TS-1 en chimiothérapie adjuvante

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(Cancer du sein) Demande d'approbation supplémentaire pour TS-1 en chimiothérapie adjuvante

(Breast Cancer) Taiho Submits Additional Application for TS-1 as Adjuvant Chemotherapy

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon
  • February 22, 2022
  • 1 min read

On February 14, 2022, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. submitted an additional application to Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) for the oral anticancer drug TS-1 as adjuvant chemotherapy following breast cancer surgery.

Approximately 95,000 new female cancer cases are diagnosed annually in Japan, of which approximately 75% are hormone receptor (HR)-positive and HER2-negative breast cancer. Standard post-surgical treatment for early-stage patients includes drug therapy and post-operative endocrine therapy in addition to surgery.

This application is based on results from the POTENT Phase 3 clinical trial, which demonstrated that 1 year of TS-1 combined with 5 years of endocrine therapy effectively suppressed disease recurrence in HR+, HER2-negative breast cancer patients. Compared to the control arm, invasive disease-free survival (IDFS) was significantly extended, and the safety profile was consistent with existing safety data.

Furthermore, this combination regimen received MHLW approval in March 2011 as post-operative therapy for HR+, HER2-negative breast cancer patients, classified under Advanced Medical Care Category B.

Taiho Pharmaceutical stated its commitment to obtaining approval to provide breast cancer patients with a new treatment option.

Source: https://www.taiho.co.jp/release/2022/20220214.html

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

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Anciennement certifié officiellement, n° B-066

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Lectures complémentaires