(Gebärmutterhalskrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Keytruda + Chemoradiotherapie erfahren?
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Medical Supporter — Informationshinweis
Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
(Gebärmutterhalskrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Keytruda + Chemoradiotherapie erfahren?
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- Juli 2023
- Lesezeit 1 Minute
Am 19. Juli 2023 veröffentlichte das US-amerikanische Unternehmen Merck die Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit von Keytruda + Chemoradiotherapie bei Hochrisiko-Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs in der klinischen Phase-III-Studie KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047.
Die klinische Phase-III-Studie KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047 randomisierte Hochrisiko-Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs in eine Keytruda + Chemoradiotherapie-Gruppe und eine Placebo-Gruppe. Die primären Endpunkte waren das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben, sekundäre Endpunkte waren die komplette Remission, die objektive Ansprechrate und die Sicherheit.
Die Ergebnisse der Zwischenanalyse zeigten: Keytruda + Chemoradiotherapie verbesserte im Vergleich zur Placebo-Gruppe das progressionsfreie Überleben. Der andere primäre Endpunkt, das Gesamtüberleben, war zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse noch nicht ausgereift.
Hinsichtlich der Sicherheit stimmten die in dieser Studie beobachteten Nebenwirkungen mit dem bisherigen Sicherheitsprofil überein, und es wurden keine neuen Nebenwirkungen festgestellt.
Basierend auf den Ergebnissen der Zwischenanalyse der KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047-Studie erklärte Gursel Aktan von Merck: Die Wirksamkeit von Keytruda bei der Behandlung von rezidivierendem, metastasiertem Gebärmutterhalskrebs ist bereits belegt. Diese Studie zeigt, dass Keytruda auch bei frühem, lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs wirksam ist.
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Klinische Prüfpräparate
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Immuntherapie
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