Cervical Cancer: Pembrolizumab Plus Chemoradiotherapy - Phase III Trial
Medical Supporter — Informationshinweis
Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben führender japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
KEYNOTE-A18 Phase III Trial Results
- July 19, 2023
On July 19, 2023, Merck announced results from KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047, a Phase III randomized trial evaluating pembrolizumab plus concurrent chemoradiotherapy versus placebo plus chemoradiotherapy in high-risk, locally advanced cervical cancer.
Trial Design
Patient Population: High-risk, locally advanced cervical cancer (newly diagnosed)
Treatment Arms:
- Pembrolizumab plus concurrent chemoradiotherapy
- Versus Placebo plus concurrent chemoradiotherapy
Primary Endpoints: Progression-free survival, overall survival
Secondary Endpoints: Complete response rate, objective response rate, safety
Key Interim Analysis Results
Progression-Free Survival: Pembrolizumab plus chemoradiotherapy demonstrated improved PFS versus placebo-chemoradiotherapy arm
Overall Survival: Interim data immature for final analysis
Safety Profile
Adverse events consistent with established immunotherapy and chemoradiotherapy safety data. No novel or unexpected toxicities identified.
Clinical Significance
According to Merck's Gursel Aktan: Pembrolizumab has established efficacy in recurrent/metastatic cervical cancer. KEYNOTE-A18 demonstrates pembrolizumab benefit extends to newly diagnosed, locally advanced cervical cancer, potentially expanding treatment paradigm to earlier disease stages.
Data Source
https://www.businesswire.com/news/home/20230719399142/en/
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