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Zuletzt aktualisiert: 2016-10-22

Sacituzumab Govitecan bei vorbehandeltem HR+/HER2- metastatischem Brustkrebs

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Sacituzumab Govitecan bei vorbehandeltem HR+/HER2- metastatischem Brustkrebs

Sacituzumab Govitecan in Pretreated HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer

Medical Supporter — Informationshinweis

Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben führender japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.

Jeder konkrete Behandlungsplan ist von einem in Japan zugelassenen Arzt zu beurteilen

On September 14, 2020, Kevin Kalinsky and colleagues published the final results of the IMMU-132 Phase 1/2 clinical trial in Annals of Oncology. The study evaluated the efficacy and safety of Sacituzumab govitecan (Trodelvy), an anti-TROP2 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with heavily pretreated HR+/HER2- metastatic breast cancer.

Study Design: IMMU-132 Trial

This single-arm basket trial included 54 patients with hormone receptor-positive (HR+) and HER2-negative metastatic breast cancer who had received at least two prior lines of therapy. Patients received Sacituzumab govitecan at a dose of 10 mg/kg.

The primary endpoint was safety, while secondary endpoints included objective response rate (ORR), duration of response (DOR), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).

Key Efficacy Results (Median Follow-up 11.5 Months)

  • Objective Response Rate (ORR): 31.5%
  • Median Duration of Response (DOR): 8.7 months
  • Median Progression-Free Survival (PFS): 5.5 months
  • Median Overall Survival (OS): 12.0 months

Safety Profile

The most common Grade 3 or higher adverse events were:

  • Neutropenia: 50.0%
  • Anemia: 11.1%
  • Diarrhea: 7.4%

Only two patients discontinued treatment due to adverse events, and no treatment-related deaths occurred.

Conclusion

The authors concluded that Sacituzumab govitecan monotherapy demonstrates significant antitumor activity with manageable toxicity in patients with heavily pretreated HR+/HER2- metastatic breast cancer. This efficacy is being further confirmed in the ongoing Phase 3 TROPiCS-02 trial.

Source: Annals of Oncology - Sacituzumab Govitecan Phase 1/2 Results

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