（卵巢癌）關於mirvetuximab soravtansine＋癌思停的研究整理
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Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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（卵巢癌）mirvetuximab soravtansine＋癌思停的研究結果：研究報告了什麼
2020年5月29日～31日、Lucy Gilbert在ASCO2020線上會議發表了『不論是否對鉑類製劑敏感的卵巢癌患者，使用抗葉酸受體α（FRα）抗體藥mirvetuximab soravtansine＋癌思停，在第1／2期臨床試驗的有效性及安全性結果。』
本次第1／2期臨床試驗向不論是否對鉑類製劑敏感的卵巢癌患者進行21天為一個療程，每日使用一次mirvetuximab soravtansine 6mg/kg＋癌思停15mg/kg。
在 FORWARD II第1期臨床試驗中確認了FRα表現率高的鉑類製劑敏感的卵巢癌患者使用mirvetuximab soravtansine的客觀反應率為24～47％，FRα表現率中高的患者為39～56％。
本次試驗中患者的背景如下，年齡中位數60歲（44-83歲）、卵巢癌種類有上皮性卵巢癌68%、卵管癌25％及原發性腹膜癌7％，日常體能狀態評分為：ECOG分數為0的有75％、ECOG分數為1的有25％，曾有治療經歷的比例分別為：1次治療經歷的有33％、2次治療經歷的有37％、3次以上治療經歷的有30％，用藥種類分別為：鉑類製劑抗癌藥100％、紫杉醇系抗癌藥98％、抗血管新生抗體藥劑40％及PARP抑制劑32％。
本次試驗的客觀反應率為47％（N=28人），FRα表現率高（N=33人）的客觀反應率為61％、鉑類製劑抗性的患者59％、鉑類製劑敏感的患者69％。
從大多數患者身上所確認到的副作用如下，腹瀉68％、視力模糊63％、疲勞58％、噁心55％、末梢神經障礙43％、角膜疾病43％，等級3~4的副作用分別為：高血壓12％、中性粒細胞減少症10％、疲勞5％、乾眼症5％、ALT增加5％，因副作用而中止治療的有22%。
根據第1／2期臨床試驗的結果，Lucy Gilbert對此發表了以下結論：不論是否對鉑類製劑敏感的卵巢癌患者，使用抗葉酸受體α（FRα）抗體藥mirvetuximab soravtansine＋癌思停的客觀反應率為64％，特別對FRα表現率高的患者有較高的抗腫瘤效果，副作用也在可控範圍之內。
【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊，並非鼓吹諮詢臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考，並非用藥準則，請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。
資料來源：Mirvetuximab soravtansine, a folate receptor alpha (FRα)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with bevacizumab in patients (pts) with platinum-agnostic ovarian cancer.（2020 ASCO Virtual Scientific Program,Abstract No:6004）
Mirvetuximab soravtansine, a folate receptor alpha (FRα)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with bevacizumab in patients (pts) with platinum-agnostic ovarian cancer.（2020 ASCO Virtual Scientific Program,Abstract No:6004）
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