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最後更新: 2019-03-20

(乳癌)抑癌寧+令癌莎有效?

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(乳癌)抑癌寧+令癌莎有效?

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(乳癌)抑癌寧+令癌莎有效?

Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

(乳癌)抑癌寧+令癌莎有效?

  • 2020年9月28日
  • 讀畢需時 2 分鐘

2020年8月6日、Susan M Domchek在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了『實體癌患者使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧+PARP抑制劑令癌莎,在MEDIOLA第1/2期臨床試驗中乳癌患者的有效性及安全性。』

MEDIOLA試驗由多個設施共同進行的開放式試驗,向BRCA1/BRCA2基因變異陽性乳癌、卵巢癌、胃癌及復發小細胞肺癌患者進行,使用抑癌寧(1500mg)+每日兩次令癌莎(300mg)併用療法,每四週為一個療程,主要評價項目為安全性、忍受性及12週疾病控制率,其中乳癌患者需有兩次以上的化療經驗才能諮詢試驗。

在其他的臨床試驗中,確認了抗PD-L1抗體藥及PARP抑制劑併用可提高抗腫瘤效果,因此在本次中向BRCA1/BRCA2基因變異陽性乳癌患者,使用抑癌寧+令癌莎並確認其有效性及安全性。

本次試驗的結果如下(34人),在主要評價項目安全性方面,等級3以上的副作用發生率為32%(N=11人),從大多數患者身上所確認到的症狀為貧血12%(N=4人)、中性粒細胞減少症9%(N=3人)及胰臟炎6%(N=2人),因副作用而中止治療的比率為12%(N=4人),並未確認到有患者因副作用而逝世,作為分析對象的患者(30人)在治療12週時的疾病控制率為80%。

根據MEDIOLA臨床試験的結果,Alice T Shaw對此發表了以下結論:BRCA1/BRCA2基因變異陽性乳癌患者,使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧+PARP抑制劑令癌莎,忍受性良好並期待該療法的抗腫瘤效果。另外,需要進一步的研究以確定併用抑癌寧療法比令癌莎單劑療法,更能改善長期臨床療效。

【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊,並非鼓吹諮詢臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考,並非用藥準則,請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。

資料來源:Olaparib and durvalumab in patients with germline BRCA-mutated metastatic breast cancer (MEDIOLA): an open-label, multicentre, phase 1/2, basket study(Lancet Oncol. 2020 Aug 6;S1470-2045(20)30324-7.doi:/10.1016/S1470-2045(20)30324-7)

  • 免疫療法
  • 臨床實驗用藥

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