blog
Dernière mise à jour: 2018-01-07

(Cancer de l'endomètre) Lenvatinib + Keytruda est-il efficace ?

S
Équipe Medical Supporter
Équipe de coordination médicale internationale et de révision éditoriale
(Cancer de l'endomètre) Lenvatinib + Keytruda est-il efficace ?

(Endometrial Cancer) Is Lenvatinib + Keytruda Effective?

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon
  • February 3, 2022
  • Reading time: 1 minute

On January 19, 2022, Vicky Makker of Memorial Sloan Kettering Cancer Center published results in The New England Journal of Medicine from the Study 309–KEYNOTE-775 Phase III clinical trial evaluating lenvatinib plus the anti-PD-1 antibody Keytruda (pembrolizumab) in advanced endometrial cancer patients with prior platinum-based chemotherapy.

The Study 309–KEYNOTE-775 Phase III trial randomized previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients (N=827) in a 1:1 ratio to the lenvatinib arm (lenvatinib 20 mg once daily + Keytruda 200 mg every 3 weeks, N=411) or the chemotherapy arm (N=416). Primary endpoints were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).

Of the 827 patients, 697 were pMMR and 130 were dMMR.

Progression-Free Survival (Primary Endpoint): Median PFS was 7.2 months in the lenvatinib arm versus 3.8 months in the chemotherapy arm, representing a 44% reduction in the risk of progression or death in the lenvatinib arm. Among pMMR patients, median PFS was 6.6 months versus 3.8 months, with a 40% reduction in risk.

Overall Survival (Primary Endpoint): Median OS was 18.3 months in the lenvatinib arm versus 11.4 months in the chemotherapy arm, representing a 38% reduction in the risk of death. Among pMMR patients, median OS was 17.4 months versus 12.0 months, with a 32% reduction in risk.

Safety: Grade ≥3 adverse events occurred in 88.9% of lenvatinib arm patients versus 72.7% in the chemotherapy arm.

Based on the Study 309–KEYNOTE-775 results, Vicky Makker and colleagues concluded that lenvatinib plus Keytruda demonstrated significantly improved PFS and OS compared with chemotherapy in previously platinum-treated advanced endometrial cancer patients.

Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2108330?query=featured_home

  • Immunotherapy
  • Clinical trial drugs

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Vous envisagez des soins au Japon ? Besoin d’informations et d’aide ?

Nous vous aidons à rassembler les informations nécessaires pour un déplacement médical au Japon, à contacter les établissements japonais et à organiser une consultation de second avis.La première consultation est gratuite ; un conseiller vous aide à clarifier les prochaines étapes.

Siège de Fukuoka : +81-92-984-3200
Anciennement certifié officiellement, n° B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Lectures complémentaires