blog
Cập nhật lần cuối: 2017-06-23

(Ung thư nội mạc tử cung) Hoá-xạ trị so với xạ trị đơn thuần: Kết quả thử nghiệm pha 3 PORTEC-3

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư nội mạc tử cung) Hoá-xạ trị so với xạ trị đơn thuần: Kết quả thử nghiệm pha 3 PORTEC-3

(Endometrial Cancer) Chemoradiotherapy vs. Radiotherapy Alone: PORTEC-3 Phase 3 Trial Results

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • September 23, 2019
  • 2 min read

On July 10, 2019, Stephanie M. de Boer published results in The Lancet Oncology from the PORTEC-3 Phase 3 clinical trial comparing the efficacy and safety of radiotherapy alone versus combined chemoradiotherapy in high-risk endometrial cancer patients.

Trial Design:

The PORTEC-3 trial enrolled high-risk endometrial cancer patients (N=660) in a 1:1 randomized Phase 3 design. Primary endpoints were 5-year overall survival (OS) and 5-year progression-free survival (PFS).

  • Radiotherapy group (N=330): 48.6 Gy radiation
  • Chemoradiotherapy group (N=330): Cisplatin 50 mg/m² + radiotherapy (48.6 Gy), followed by carboplatin + paclitaxel 175 mg/m²

Results at median follow-up of 72.6 months:

Primary endpoints:

  • 5-year OS: Radiotherapy 76.1% vs. chemoradiotherapy 81.4%
    • 30% reduction in disease progression or death risk (HR: 0.70)
  • 5-year PFS: Radiotherapy 69.1% vs. chemoradiotherapy 76.5%
    • 30% reduction in disease progression or death risk (HR: 0.70)

Secondary endpoint:

  • 5-year distant metastasis rate: Radiotherapy 29.1% vs. chemoradiotherapy 21.4%
    • 26% reduction in distant metastasis risk (HR: 0.74)

Safety:

Grade 3+ adverse events: Radiotherapy 5% vs. chemoradiotherapy 8% — no significant difference between groups. Grade 3+ hypertension: 2% in both groups. At 5 years from treatment initiation, Grade 2+ adverse events: Radiotherapy 23% vs. chemoradiotherapy 38%.

Conclusion: Based on the PORTEC-3 trial results, Stephanie M. de Boer concluded that combined chemoradiotherapy significantly improved 5-year OS and 5-year PFS compared to radiotherapy alone in high-risk endometrial cancer patients.

Disclaimer: Medical Supporter translates overseas clinical trial data and pharmaceutical information for informational purposes only. Please consult your healthcare provider for medical decisions.

Source: Adjuvant chemoradiotherapy versus radiotherapy alone in women with high-risk endometrial cancer (PORTEC-3): patterns of recurrence and post-hoc survival analysis of a randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Jul 22. doi:10.1016/S1470-2045(19)30395-X

Endometrial Cancer

  • Clinical Trial Medications

    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan