（子宮頸癌）在日本獲批適用吉舒達
（子宮頸癌）在日本獲批適用吉舒達
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
2022年9月26日，MSD株式會社宣布抗PD-1抗體藥吉舒達在日本獲得批准用於進展或復發的子宮頸癌，其生產製造販賣項目內容的部分變更獲得批准。
本次批准是基於國際共同進行的KEYNOTE-826第三期臨床試驗的結果，該試驗是對於不適用根治治療、沒有化療經歷的進展性或復發子宮頸癌患者（N＝617人）為對象，以三週為一個治療週期，分成吉舒達＋化學療法組及安慰劑組並驗證其有效性及安全性。
試驗的結果顯示，吉舒達＋化學療法組與安慰劑組相比，總生存期間有明顯的延長，無惡化生存期間也有顯著延長。
MSD株式會社在新聞稿中表示：未來會持續開方創新藥物並努力獲得批准，以滿足腫瘤領域患者和醫療保健專業人員的需求。
資料來源：https://www.msd.co.jp/news/product-news-20220926-1/
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