（乳癌）關於Ibandronate＋內分泌療法的研究整理
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本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
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（乳癌）Ibandronate＋內分泌療法的研究結果：研究報告了什麼
2022年4月20日，University Medical Center Utrecht的Sonja B. Vliek在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，雌激素受體陽性、停經後的乳癌患者使用口服藥Ibandronate＋內分泌療法作為輔助治療，在TEAM-IIB第三期臨床試驗的有效性及安全性結果。
TEAM-IIB第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的隨機開放式試驗，將雌激素受體陽性、停經後的乳癌患者（N＝1116人）以1：1的比例隨機分成Ibandronate（每日一次，50mg）＋內分泌療法組（治療期間為3年）、內分泌療法組（治療期間為5年），主要評價項目為無疾病存活期。
本次試驗在隨訪中位數8.5年的結果如下，主要評價項目無疾病存活期在兩組間並沒有明顯的差異，分組後3年的無疾病存活率分別為：Ibandronate＋內分泌療法組94％／內分泌療法組91％，5年無疾病存活率分別為：Ibandronate＋內分泌療法組89％／內分泌療法組86％。
在安全性方面，Ibandronate＋內分泌療法組因副作用而中止治療的有17% (N = 97/565)，所確認到的大多數副作用為消化不良，兩組分別為Ibandronate＋內分泌療法組16％／內分泌療法組10％。
根據TEAM-IIB的結果，Sonja B. Vliek等人表示：雌激素受體陽性、停經後的乳癌患者使用口服藥Ibandronate＋內分泌療法作為輔助治療，無疾病存活期並沒有明顯的改善，不推薦該療法作為標準治療。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.21.00311
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