medical-blog
Cập nhật lần cuối: 2016-04-29

Imfinzi có hiệu quả cho ung thư đường mật không? (Thử nghiệm TOPAZ-1)

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Imfinzi có hiệu quả cho ung thư đường mật không? (Thử nghiệm TOPAZ-1)

Is Imfinzi Effective for Biliary Tract Cancer? (TOPAZ-1 Trial)

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

On January 18, 2022, AstraZeneca announced the results of the TOPAZ-1 Phase 3 clinical trial. The study evaluated the efficacy and safety of Imfinzi (durvalumab), an anti-PD-L1 antibody, in combination with standard chemotherapy as a first-line treatment for patients with unresectable advanced or metastatic biliary tract cancer (BTC).

Study Design: TOPAZ-1 Phase 3 Trial

TOPAZ-1 is an international, multi-center, double-blind, randomized Phase 3 trial. It included 685 patients with unresectable advanced or metastatic BTC (including intrahepatic and extrahepatic cholangiocarcinoma and gallbladder cancer). Patients were randomized into two groups:

  1. Imfinzi Group: Imfinzi + Standard Chemotherapy (Gemcitabine and Cisplatin) (N=341)
  2. Placebo Group: Placebo + Standard Chemotherapy (N=344)

The primary endpoint was overall survival (OS). Secondary endpoints included progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), and safety.

Key Survival Results

Overall Survival (OS)

  • Median OS: 12.8 months for the Imfinzi group vs. 11.5 months for the placebo group.
  • The Imfinzi combination reduced the risk of death by 20% (Hazard Ratio [HR] = 0.80).
  • 18-Month OS Rate: 35.1% (Imfinzi) vs. 25.6% (Placebo).
  • 24-Month OS Rate: 24.9% (Imfinzi) vs. 10.4% (Placebo).

Progression-Free Survival (PFS)

  • Median PFS: 7.2 months (Imfinzi) vs. 5.7 months (Placebo).
  • The risk of disease progression or death was reduced by 20% in the Imfinzi group.

Objective Response Rate (ORR)

  • ORR: 26.7% for the Imfinzi group vs. 18.7% for the placebo group.

Safety Profile

The incidence of Grade 3 or 4 adverse events was similar between the two groups: 62.7% in the Imfinzi group and 64.9% in the placebo group. Discontinuation of treatment due to adverse events occurred in 8.9% of patients in the Imfinzi group and 11.4% in the placebo group.

Conclusion

Dr. Do-Youn Oh from Seoul National University Hospital noted that there had been no significant progress in treating advanced biliary tract cancer for over a decade. The TOPAZ-1 trial demonstrates that Imfinzi plus chemotherapy significantly improves overall survival with a favorable safety profile, establishing this combination as a potential new standard of care for advanced BTC.

Source: AstraZeneca Press Release - TOPAZ-1 Results

#BiliaryTractCancer #Cholangiocarcinoma #Imfinzi #Durvalumab #TOPAZ1 #CancerResearch

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Bài đọc liên quan

Opdivo có hiệu quả cho ung thư gan không?

Ngày 13 tháng 12 năm 2021, Thomas Yau và cộng sự từ Đại học Hồng Kông công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng pha III CheckMate 459 trên 'The Lancet Oncology', đánh giá kháng thể anti-PD-1 Opdivo (nivolumab) làm điều trị tuyến đầu cho ung thư biểu mô tế bào gan tiến xa.

2018-12-25

(Ung thư cổ tử cung) Libtayo (Cemiplimab) ra mắt tại Nhật Bản cho bệnh tái phát/tiến triển

Ngày 30 tháng 3 năm 2023, Sanofi Japan công bố ra mắt thương mại Libtayo (cemiplimab) truyền IV, một kháng thể anti-PD-1, cho ung thư cổ tử cung tiến triển hoặc tái phát sau hoá trị, dựa trên thử nghiệm pha 3 EMPOWER-Cervical 1 cho thấy OS trung vị 12 tháng.

2017-05-20

(Cervical Cancer)CemiplimabEffective?

EMPOWER-Cervical 1/GOG-3016/ENGOT-cx9 Phase 3 trial results published in the New England Journal of Medicine show that cemiplimab significantly improves overall survival compared to chemotherapy in patients with recurrent cervical cancer that progressed on prior platinum-based therapy, with...

2017-05-03

[Y học chính xác ung thư phổi] Crizotinib (Xalkori) được phê duyệt cho ung thư phổi ROS1 dương tính: Chương mới trong...

Mặc dù bất thường gen ROS1 chỉ chiếm khoảng 1% bệnh nhân ung thư phổi, việc phát triển thành công Crizotinib cung cấp cho nhóm bệnh nhân này một lựa chọn điều trị hiệu quả cao. Bài viết này phân tích biểu hiện lâm sàng nhắm đột biến ROS1 và đánh giá an toàn.

2018-05-18