Hiyasta Tablets (Tucidinostat) Launched in Japan for Relapsed or Refractory ATLL
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
On October 20, 2021, Meiji Seika Pharma Co., Ltd. announced the launch of Hiyasta Tablets 100 mg (Tucidinostat) in Japan. This novel drug is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL).
Approval and Designation
Hiyasta was designated as an orphan drug by the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) in June 2021. The manufacturing and marketing authorization was obtained by Huya Japan, a subsidiary of the U.S.-based HUYABIO International, which developed the drug in collaboration with Meiji Seika Pharma.
Dosage and Administration
The recommended dosage for Hiyasta is 40 mg taken orally once daily, twice a week, with an interval of three or four days between doses. It should be administered after meals.
Clinical Significance
ATLL is an aggressive form of T-cell malignancy with limited treatment options, especially in the relapsed or refractory setting. Hiyasta, an HDAC inhibitor, offers a new oral treatment option that aims to improve clinical outcomes and maintain the quality of life for these patients.
Meiji Seika Pharma stated its commitment to ensuring the appropriate use of Hiyasta and providing essential medical information to healthcare professionals to support patients fighting this rare disease.
Source: Meiji Seika Pharma Press Release - Hiyasta Launch for ATLL
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