blog
อัปเดตล่าสุด: 2015-03-01

(เมลาโนมา) รายงานทางคลินิกเกี่ยวกับ Epacadostat + KEYTRUDA

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(เมลาโนมา) รายงานทางคลินิกเกี่ยวกับ Epacadostat + KEYTRUDA

(Melanoma) Clinical Report on Epacadostat + KEYTRUDA

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

(Melanoma) Clinical Report on Epacadostat + KEYTRUDA

  • September 14, 2018
  • Reading time: 1 minute

From June 1 to 5, 2018, at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting held in Chicago, Illinois, results were presented for the Phase III ECHO-301/KEYNOTE-252 trial (NCT02752074). This multicenter, randomized, double-blind study evaluated the combination of the IDO1 inhibitor Epacadostat and the anti-PD-1 antibody Keytruda (Pembrolizumab) versus placebo in patients with unresectable or metastatic melanoma. The findings were presented by Dr. Georgina V. Long from the University of Sydney.

The ECHO-301/KEYNOTE-252 trial enrolled 706 patients with unresectable melanoma. Participants were randomized 1:1 to receive either Epacadostat 100 mg twice daily plus Keytruda 200 mg every three weeks (N=354) or a placebo plus Keytruda (N=352). The primary endpoints were progression-free survival (PFS) and overall survival (OS), with secondary endpoints including objective response rate (ORR).

The results of this clinical trial showed that the median PFS was 4.7 months for the Epacadostat group and 4.9 months for the placebo group. There was no statistically significant difference between the two groups (HR: 1.00; 95% CI: 0.83–1.21; P=0.517). Furthermore, the 12-month PFS rate was 37% for both groups.

Regarding the other primary endpoint, overall survival (OS), there was also no significant difference in the risk of death (HR: 1.13; 95% CI: 0.86–1.49; P=0.807). The 12-month OS rate was 74% for both groups.

The objective response rate (ORR) was 34.2% in the Epacadostat group and 31.5% in the placebo group. Finally, the safety profile of the combination therapy was consistent with previously reported data for Epacadostat.

In summary, based on the results of the ECHO-301/KEYNOTE-252 trial, Dr. Georgina V. Long concluded that for patients with unresectable or metastatic melanoma, the combination of Epacadostat and the anti-PD-1 antibody Keytruda failed to demonstrate any clinically significant improvement in PFS or OS compared to Keytruda alone.

Epacadostat (E) plus pembrolizumab (P) versus pembrolizumab alone in patients (pts) with unresectable or metastatic melanoma: Results of the phase 3 ECHO-301/KEYNOTE-252 study. (ASCO 2018, Abstract No. 108)

#Melanoma

  • Clinical Trial Medications
    • (Lung Cancer) Phase II trial results of Topotecan and Topotecan + Berzosertib.
    • (Lung Cancer) Is Enhertu effective for HER2-mutant non-small cell lung cancer?
    • (Lung Cancer) Is the anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300 effective?

Medical Supporter Formerly certified by Japan's Ministry of Foreign Affairs and METI as an international medical visa guarantor (B-066).

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-409-5655
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

บทความที่เกี่ยวข้อง