medical-blog
最後更新: 2023-12-24

(卵巢癌)Rucaparib有效?

S
Medical Supporter 醫療助手團隊
跨國醫療協調與內容審閱團隊
(卵巢癌)Rucaparib有效?

(卵巢癌)Rucaparib有效?

(卵巢癌)Rucaparib有效?

Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

​日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 ​​日本管理醫療機器販賣・租賃業

日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 ​​日本管理醫療機器販賣・租賃業

​ 2022年3月14日,Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust的Rebecca Kristeleit等人在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了,曾有多次治療經歷、BRCA1/2基因變異陽性的卵巢癌、卵管癌及原發性腹膜癌患者使用PARP抑制劑Rucaparib,在第三期ARIEL4臨床試驗的有效性及安全性結果。

ARIEL4是由國際多個設施共同進行的隨機化第三期臨床試驗,向曾有兩次以上治療經歷、BRCA1/2基因變異陽性的卵巢癌、卵管癌及原發性腹膜癌患者(N=349人),以2:1的比例分成Rucaparib組(每日兩次,600mg,N=233人)及標準化療組,主要評價項目為無惡化生存期間。

登錄本次試驗患者的中位數年齡為58歲、人種為白人95%(N=332人),本次試驗的結果如下。

在隨訪中位數25.0個月時,主要評價項目無惡化生存期間中位數為Rucaparib組7.4個月/標準化療組5.7個月,與標準化療組相比Rucaparib組的逝世風險明顯改善33%。

在安全性方面,從大多數患者身上所確認到的等級3以上的副作用為貧血及血紅蛋白降低,副作用的發生率分別為Rucaparib組22%(N=52/232人)/標準化療組5%(N=6/113人),重大副作用發生率為Rucaparib組27%(N=62人)/標準化療組12%(N=13人),與使用Rucaparib治療相關的逝世案例為3人,其原因分別為心臟疾病、骨髓增生異常及不明原因。

根據ARIEL4試驗的結果,Rebecca Kristeleit等人表示:曾有多次治療經歷、BRCA1/2基因變異陽性的卵巢癌、卵管癌及原發性腹膜癌患者使用PARP抑制劑Rucaparib,有望取代標準化學療法的可能。

資料來源:https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00122-X/fulltext

Copyright© 2015 新義豊株式会社 All rights reserved.

本網站使用 Cookie,以便了解您是如何與其互動。接受即表示您同意我們使用 Cookie。隱私政策

想赴日本就醫,需要資訊與協助嗎?

我們協助您整理赴日就醫所需資訊,並與日本醫療機構聯繫、安排第二意見諮詢。首次諮詢免費,由顧問陪您釐清下一步。

福岡總部: +81-92-984-3200
前官方認證 B-066 號

圖片 1圖片 1

圖片 2圖片 2

圖片 3圖片 3

圖片 4圖片 4

相關癌症資訊

延伸閱讀