（胃癌）吉舒達＋樂衛瑪有效？
（胃癌）吉舒達＋樂衛瑪有效？
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（胃癌）吉舒達＋樂衛瑪有效？
- 2020年7月20日
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2020年6月23日、川添彬人在醫學雜誌『柳葉刀』上發表了『進行性胃癌患者於第一線治療時，使用抗PD-1抗體藥吉舒達＋多功能性酪胺酸激酶抑制劑樂衛瑪，在EPOC1706第2期臨床試驗的有效性及安全性檢證結果。』
本次第2期臨床試驗向進行性胃癌患者（N=29人）進行三週為一個療程的吉舒達（200mg）＋樂衛瑪（每日一次，20mg）併用療法作為第一線治療，主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目為副作用發生率、無惡化生存期間及總生存期間。
進行性胃癌使用PD-1抗體藥吉舒達約有15%的抗腫瘤效果，根據基礎試驗的結果，確認了多功能性酪胺酸激酶抑制劑樂衛瑪併用抗PD-1抗体藥的抗腫瘤效果，依照上述背景於本次試驗中檢證進行性胃癌患者，使用吉舒達＋樂衛瑪作為第一線治療的有效性。
本次試驗在隨訪中位數12.6個月時，主要評價項目客觀反應率為69％。在安全性方面，從大多數患者身上確認到等級3的副作用有高血壓38％、蛋白尿17%及血小板減少7％，沒有確認到有患者因副作用而逝世。
根據第2期臨床試驗的結果，川添彬人對此發表了以下結論：進行性胃癌患者於第一線治療時，使用吉舒達＋樂衛瑪作為第一線治療，除了有足夠的抗腫瘤效果之外，患者對副作用的忍受性也沒有問題。
【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊，並非鼓吹諮詢臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考，並非用藥準則，請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。
資料來源：Lenvatinib plus pembrolizumab in patients with advanced gastric cancer in the first-line or second-line setting (EPOC1706): an open-label, single-arm, phase 2 trial（Lancet Oncol. 2020 Jun 23;S1470-2045(20)30271-0. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30271-0.）
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