(乳癌)TS-1追加為術後藥物療法
(乳癌)TS-1追加為術後藥物療法
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
2022年11月24日,大鵬藥品工業株式會社發表了口服抗癌藥劑TS-1,取得用於賀爾蒙受體陽性且HER2陰性、高風險乳癌患者術後藥物療法的追加適應許可。
本次許可是根據POTENT第三期臨床試驗,該試驗是以賀爾蒙受體陽性、HER2陰性的乳癌患者(N=1959人)為對象,分別使用標準內分泌療法(五年)及標準內分泌療法(五年)並用TS-1(1年間),本次試驗的結果主要評價項目無侵襲性疾病存活率具有臨床意義的改善,安全性與目前的安全性檔案內容一致。
大鵬藥品在新聞稿中表示:期望TS-1 能夠有所貢獻並且提供給乳癌患者新的治療選擇。
資料來源:https://www.taiho.co.jp/release/2022/20221124.html
Copyright© 2015 新義豊株式会社 All rights reserved.
圖片 1
圖片 2
圖片 3
圖片 4
