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最後更新: 2016-03-04

(實體癌)Bayer藥品開始販售Larotrectinib Sulfate內用液

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(實體癌)Bayer藥品開始販售Larotrectinib Sulfate內用液

(實體癌)Bayer藥品開始販售Larotrectinib Sulfate內用液

(實體癌)Bayer藥品開始販售Larotrectinib Sulfate內用液

Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

(實體癌)Bayer藥品開始販售Larotrectinib Sulfate內用液

  • 2021年8月16日
  • 讀畢需時 1 分鐘

2021年8月6日,Bayer藥品株式會社宣布開始販售治療神經營養性原肌球蛋白受體激酶(NTRK)基因融合陽性、進展/復發性實體癌的Larotrectinib Sulfate內用液20mg/mL。

在TRK融合基因陽性的成人和兒童實體癌患者(N=159)所諮詢的臨床試驗中,Larotrectinib Sulfate顯示出3年以上的高緩解率和持續療效,確認其對有TRK融合基因的中樞神經系統的原發腫瘤有很高的疾病控制率,根據臨床試驗結果Larotrectinib Sulfate 25mg及100mg的膠囊也於2021年7月上市。

本次內用液的開發主因是讓兒童和吞嚥困難患者更容易服用,是日本國內首款抗惡性腫瘤藥物的內用液,為了促進正確使用Bayer還將提供包括Larotrectinib Sulfate微量分注器及劑量檢查卡在內的設備包。

Bayer藥品在新聞稿中表示不論癌症類型或年齡,對有NTRK 基因融合的癌症患者提供新的個性化治療,並持續努力滿足其醫療需求。

資料來源:https://www.pharma.bayer.jp/sites/byl_bayer_co_jp/files/news2021-08-06.pdf

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