blog
Cập nhật lần cuối: 2018-08-28

(Ung thư dạ dày) Nivolumab kết hợp hoá trị: Có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư dạ dày) Nivolumab kết hợp hoá trị: Có hiệu quả không?

(Gastric Cancer) Nivolumab Plus Chemotherapy: Is It Effective?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • January 26, 2022
  • Reading time: 2 minutes

On January 11, 2022, Yoon-Koo Kang and colleagues at the University of Ulsan College of Medicine published in the medical journal The Lancet the efficacy and safety results of the ATTRACTION-4 Phase 2/3 trial evaluating first-line treatment with the anti-PD-1 antibody nivolumab plus chemotherapy in patients with HER2-negative unresectable or recurrent gastric cancer and gastroesophageal junction (GEJ) cancer.

ATTRACTION-4 Phase 2/3 Trial Design

ATTRACTION-4 was a multicenter, double-blind trial. Patients with HER2-negative unresectable or recurrent gastric cancer and GEJ cancer (N=724) were randomized 1:1 to:

  • Nivolumab group: 360 mg nivolumab + chemotherapy on Day 1 of each 3-week cycle (N=362)
  • Placebo group: Placebo + chemotherapy (N=362)

The primary endpoint was progression-free survival (PFS).

Efficacy Results

At a median follow-up of 11.6 months, median PFS was:

  • Nivolumab group: 10.45 months / Placebo group: 8.34 months
  • The nivolumab group showed a 32% reduction in the risk of disease progression or death

At a median follow-up of 26.6 months, median overall survival (OS) was:

  • Nivolumab group: 17.45 months / Placebo group: 17.15 months
  • The nivolumab group showed a 10% reduction in the risk of death for OS

Safety Profile

Grade 3–4 adverse events most commonly confirmed in patients were:

  • Neutropenia: Nivolumab 20% (N=71/359) / Placebo 16% (N=57/358)
  • Thrombocytopenia: Nivolumab 9% (N=34) / Placebo 9% (N=33)
  • Serious adverse events: Nivolumab 25% (N=88) / Placebo 14% (N=51)
  • Most common: decreased appetite (Nivolumab 5% [N=18] / Placebo 3% [N=10])

Conclusions

Based on the ATTRACTION-4 results, Yoon-Koo Kang and colleagues concluded that first-line nivolumab plus chemotherapy significantly improved PFS in HER2-negative unresectable or recurrent gastric cancer and GEJ cancer patients. Although the improvement in OS was more modest, this combination is expected to become a promising new first-line treatment option.

Source: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(21)00692-6/fulltext

  • Immunotherapy
  • Clinical trial drug

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan