blog
Cập nhật lần cuối: 2017-11-23

(Ung thư bàng quang) Durvalumab nhận phê duyệt FDA

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư bàng quang) Durvalumab nhận phê duyệt FDA

(Bladder Cancer) Durvalumab Receives FDA Approval

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá
  • May 29, 2017
  • Reading time: 1 minute

On May 1, 2017, UK-based AstraZeneca announced that durvalumab, an anti-PD-L1 antibody, received FDA accelerated approval for previously treated patients with advanced bladder cancer — marking the first-ever approval for this drug. The press release was titled: "AstraZeneca's Imfinzi (durvalumab) receives US FDA accelerated approval for previously treated patients with advanced bladder cancer."

The approved indication covers patients with advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC) who have received prior platinum-based chemotherapy, as well as patients with urothelial carcinoma who received platinum-based therapy in the neoadjuvant or adjuvant setting. Notably, the approval was not restricted by PD-L1 expression level.

The basis for approval was the Phase 1/2 STUDY 1108 clinical trial, which demonstrated rapid and durable antitumor activity. Among 182 patients enrolled, the objective response rate was 17.0% (95% CI: 11.9–23.3): complete response 2.7% (n=5), partial response 14.3% (n=26), with a median duration of response not yet reached (range: 0.9+–19.9+).*1 The median time to response was 6 weeks. Of the 31 responders, 14 (45%) maintained response for ≥6 months and 5 (16%) maintained response for ≥12 months.

For those interested in PD-L1 subgroup data: the objective response rate was 26.3% (95% CI: 17.8–36.4) among 95 patients with high PD-L1 expression, 4.1% (95% CI: 0.9–11.5) among 73 patients with low or negative PD-L1 expression, and 21.4% (95% CI: 4.7–50.8) among 14 patients with indeterminate PD-L1 status.*2

Press release: https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2017/astrazenecas-imfinzi-durvalumab-receives-us-fda-accelerated-approval-for-previously-treated-patients-with-advanced-bladder-cancer-01052017.html

*1: "Not reached" means that fewer than half of patients have died at the time of analysis, so the median survival cannot yet be calculated.

*2: PD-L1 was measured using VENTANA PD-L1 (SP263).

#BladderCancer

  • Clinical trial drugs
  • Immunotherapy

Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-409-5655
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Bài đọc liên quan