blog
Cập nhật lần cuối: 2015-04-10

Hiệu quả của liệu pháp đơn trị liệu Axitinib trong ung thư biểu mô tuyến nang tái phát hoặc di căn

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
Hiệu quả của liệu pháp đơn trị liệu Axitinib trong ung thư biểu mô tuyến nang tái phát hoặc di căn

Axitinib Monotherapy in Adenoid Cystic Carcinoma

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế hàng đầu Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Axitinib Monotherapy in Adenoid Cystic Carcinoma

  • July 13, 2020
  • Reading time: 2 minutes

During the ASCO 2020 Virtual Scientific Program (May 29–31), Dr. Bhumsuk Keam presented the efficacy and safety results of a Phase 2 clinical trial evaluating Axitinib, a tyrosine kinase inhibitor, as a monotherapy for patients with recurrent or metastatic adenoid cystic carcinoma (ACC).

Study Design: This Phase 2 trial enrolled 60 patients with recurrent or metastatic ACC, randomized 1:1 into two groups:

  1. Axitinib Group: Axitinib 5mg orally twice daily (N=30).
  2. Observation Group: Standard observation (N=30).

The primary endpoint was the 6-month progression-free survival (PFS) rate. Secondary endpoints included objective response rate (ORR), overall survival (OS), and progression-free survival (PFS) duration.

Clinical Context: Patients with recurrent or metastatic ACC often show limited response to conventional cytotoxic chemotherapy. However, previous Phase 2 trials with angiogenesis inhibitors suggested potential anti-tumor activity, leading to this evaluation of Axitinib.

Clinical Outcomes: At a median follow-up of 25.4 months, the results were as follows:

  • 6-Month PFS Rate: 73.2% (Axitinib Group) vs. 23.2% (Observation Group).
  • Median PFS: 10.8 months (Axitinib Group) vs. 2.8 months (Observation Group).
  • Objective Response Rate (ORR): 3.3% (Axitinib Group) vs. 0% (Observation Group).
  • Disease Control Rate (DCR): 100% (Axitinib Group) vs. 51.9% (Observation Group).
  • Median Overall Survival (OS): Not reached (Axitinib Group) vs. 28.5 months (Observation Group).

Safety Profile: In the Axitinib group, most patients experienced Grade 1–2 adverse events, primarily oral mucositis and fatigue.

Conclusion: Dr. Bhumsuk Keam concluded that Axitinib monotherapy significantly improves the 6-month progression-free survival rate compared to observation in patients with recurrent or metastatic adenoid cystic carcinoma.

Note: Medical Supporter provides translations of international clinical trial data for informational purposes. This content does not constitute medical advice or an endorsement of specific medications. Please consult with healthcare professionals for clinical decision-making.

Source: Randomized phase II study of axitinib versus observation in patients with recurred or metastatic adenoid cystic carcinoma. (2020 ASCO Virtual Scientific Program, Abstract No: 6503)

  • Clinical Trial Medications
    • (Lung Cancer) Phase II results for Topotecan and Topotecan + Berzosertib combination.
    • (Lung Cancer) Efficacy of Enhertu in HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC).
    • (Lung Cancer) Clinical outcomes of anti-B7-H3 antibody-drug conjugate DS-7300.

Medical Supporter was formerly certified as a medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and the Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí; chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-409-5655
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan