cancer
อัปเดตล่าสุด: 2026-11-04

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Nivolumab ร่วมกับเคมีบำบัดก่อนผ่าตัด: การทดลอง CheckMate-816

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Nivolumab ร่วมกับเคมีบำบัดก่อนผ่าตัด: การทดลอง CheckMate-816

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Nivolumab ร่วมกับเคมีบำบัดก่อนผ่าตัด: การทดลอง CheckMate-816

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Nivolumab ร่วมกับเคมีบำบัดก่อนผ่าตัด: การทดลอง CheckMate-816

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

(มะเร็งปอด) ผลการศึกษายา Nivolumab ร่วมกับเคมีบำบัดก่อนผ่าตัด: การทดลอง CheckMate-816

  • 10 พฤศจิกายน 2021
  • เวลาอ่าน 1 นาที

เมื่อวันที่ 8 พฤศจิกายน 2021 บริษัท Bristol Myers Squibb ได้ประกาศว่า ผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็กที่สามารถผ่าตัดได้ ขั้น Ib ถึง IIIa เมื่อใช้ ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 + Chemotherapy เป็นการรักษาแบบพื้นก่อนการผ่าตัด ตามการศึกษา CheckMate-816 ขั้นที่ 3 ได้แสดงผลประสิทธิผลและความปลอดภัย

ในบรรดาผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก ประมาณ 60% ไม่มีการแพร่กระจายในเวลาวินิจฉัย ดังนั้นผู้ป่วยที่ไม่มีการแพร่กระจายส่วนใหญ่สามารถรักษาได้ผ่านการผ่าตัด แต่ยังคงมีผู้ป่วย 30% ถึง 55% ที่จะเกิดการเกิดซ้ำ ดังนั้นจึงต้องการการรักษาแบบพื้นและการรักษาหลังการผ่าตัดแบบใหม่เพื่อปรับปรุงข้อมูลการรักษาระยะยาว

การศึกษา CheckMate-816 ขั้นที่ 3 สุ่มแบ่งผู้ป่วยมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็กที่สามารถผ่าตัดได้ (N=358 คน) ออกเป็นกลุ่ม ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 (รอบระยะเวลา 3 สัปดาห์ ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 360mg + Chemotherapy ที่ประกอบด้วยยาประเภท platinum 2 ชนิด) และกลุ่ม Chemotherapy (รอบระยะเวลา 3 สัปดาห์ Chemotherapy ที่ประกอบด้วยยาประเภท platinum 2 ชนิด) การประเมินหลัก ได้แก่ pathological complete response ระยะเวลาปราศจากเหตุการณ์ การประเมินรอง ได้แก่ ระยะเวลาการมีชีวิตโดยรวม และการตอบสนองตามข้อมูลทางพยาธิวิทยาที่มีความสำคัญ

ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ครั้งกลาง แสดงว่ากลุ่ม ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่ม Chemotherapy ระยะเวลาปราศจากเหตุการณ์มีการปรับปรุงที่ชัดเจน (เริ่มการรักษาก่อนการผ่าตัด) นอกจากนี้ ด้านความปลอดภัย ผลข้างเคียงสอดคล้องกับปฏิกิริยาในการทดลองคลินิกมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็กอื่น และการประเมินหลัก pathological complete response ยังแสดงการปรับปรุงที่ชัดเจน

Nicolas Girard จาก Thorax Institute Curie Montsouris ได้แสดงความเห็นว่า: มะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็กที่สามารถผ่าตัดได้ ส่วนใหญ่รักษาได้ผ่านการผ่าตัด แต่มีผู้ป่วย 30% ถึง 55% ที่มีความเสี่ยงจากการเกิดซ้ำ และเสียชีวิตจากโรคสุดท้าย ระยะเวลาปราศจากเหตุการณ์ที่สังเกตได้จากการใช้ ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 บวก Chemotherapy เป็นการรักษาแบบพื้นนั้น ก็คือการพัฒนาที่เป็นสาระสำคัญ และมีความหมายสำคัญสำหรับมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็กที่สามารถผ่าตัดได้

แหล่งข้อมูล: https://news.bms.com/news/corporate-financial/2021/Neoadjuvant-Opdivo-nivolumab-Plus-Chemotherapy-Significantly-Improves-Event-Free-Survival-in-Patients-with-Resectable-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-in-Phase-3-CheckMate--816-Trial/default.aspx

  • การรักษาเสริมภูมิคุ้มกัน

  • ยาทดลองคลินิก

    (มะเร็งปอด) ผลการศึกษาการรักษาด้วย Topotecan และ Topotecan + Berzosertib ในการทดลองคลินิกขั้นที่ 2 (มะเร็งปอด) มะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็กที่มี HER2 gene mutation ใช้ ยาแอนติบอดีคอนจูเกตต้าน HER2 มีประสิทธิผลหรือไม่? (มะเร็งปอด) ประสิทธิผลของยาต้านเอกซ์บี7-เอช3 anti-B7-H3 antibody DS-7300?

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

ทำความรู้จักการบำบัด BAK ซึ่งกระตุ้นเซลล์ที่มี CD56 บวก และอยู่ระหว่างการศึกษาในฐานะแนวทางสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่มีการแสดงออกของ HLA-I ซึ่งเป็นข้อจำกัดของการบำบัดด้วยเซลล์ CTL และเซลล์เดนไดรติก

2026-11-04

มะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ: Ipatasertib ร่วมกับ Tecentriq และ Paclitaxel ให้ผลที่น่าสนใจ

ทางคลินิก data shows that Ipatasertib การใช้ร่วมกัน ร่วมกับ Tecentriq และ เคมีบำบัด as a การรักษาลำดับแรก การรักษา สำหรับ triple-negative มะเร็งเต้านม achieves an objective อัตราการตอบสนอง ของ 73%, regardless ของ PD-L1 status หรือ genetic mutations. สรุปโดย Medical Supporter

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine มีประสิทธิภาพ?

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Enhertu ทางเลือกใหม่สำหรับการรักษาลำดับที่สอง

เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Daiichi Sankyo ประกาศว่ายาคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มุ่งเป้า HER2 อย่าง Enhertu ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวก ซึ่งผ่าตัดไม่ได้หรือกลับเป็นซ้ำ และเคยได้รับการรักษามาก่อน

2026-11-04