medical-blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-09-12

HER2 эерэг хөхний хорт хавдарт туслах Kadcyla (T-DM1)-ын үр дүн

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
HER2 эерэг хөхний хорт хавдарт туслах Kadcyla (T-DM1)-ын үр дүн

Effectiveness of Adjuvant Kadcyla (T-DM1) in HER2-Positive Breast Cancer

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On February 14, 2019, The New England Journal of Medicine published the results of the KATHERINE Phase 3 clinical trial, evaluating the efficacy and safety of Kadcyla (Trastuzumab emtansine, T-DM1) as an adjuvant therapy for patients with HER2-positive early breast cancer.

Study Design: KATHERINE Trial

This trial focused on patients with HER2-positive invasive breast cancer who had residual invasive disease in the breast or axillary lymph nodes after receiving neoadjuvant (pre-operative) therapy containing Trastuzumab (Herceptin) with or without a taxane.

Participants were randomized to receive either:

  1. Kadcyla (T-DM1)
  2. Trastuzumab (Herceptin)

The primary endpoint was invasive disease-free survival (iDFS), which includes recurrence of invasive breast cancer (ipsilateral or contralateral), distant recurrence, or death from any cause.

Key Results

The statistical results showed a significant breakthrough for patients receiving Kadcyla:

  • Risk Reduction: Patients treated with adjuvant Kadcyla had a 50% lower risk of recurrence of invasive disease or death compared to those who received Trastuzumab (Hazard Ratio = 0.50).
  • iDFS Rate: At 3 years, the percentage of patients who were free of invasive disease was 88.3% in the Kadcyla group vs. 77.0% in the Trastuzumab group.

Safety Profile

The most common adverse events associated with Kadcyla in this setting included thrombocytopenia (low platelet count), increased liver enzyme levels, and hypertension. Most side effects were manageable through dose adjustments or standard medical care.

Conclusion

The KATHERINE trial established Kadcyla as the new standard of care for adjuvant treatment in HER2-positive early breast cancer patients who do not achieve a pathological complete response (pCR) after neoadjuvant therapy.

Source: The New England Journal of Medicine - KATHERINE Trial Results

#BreastCancer #HER2Positive #Kadcyla #TDM1 #CancerResearch #AdjuvantTherapy

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Холбогдох уншлага