blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2016-01-24

NSCLC-ийн засварын эмчилгээ: Bevacizumab, Pemetrexed эсвэл хоёулаа юу? (ECOG-ACRIN 5508)

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
NSCLC-ийн засварын эмчилгээ: Bevacizumab, Pemetrexed эсвэл хоёулаа юу? (ECOG-ACRIN 5508)

Maintenance Therapy in NSCLC: Bevacizumab, Pemetrexed, or Both? (ECOG-ACRIN 5508)

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On July 30, 2019, Suresh S. Ramalingam and colleagues published the results of the ECOG-ACRIN 5508 Phase 3 clinical trial in the Journal of Clinical Oncology. This study compared the efficacy and safety of single-agent Bevacizumab (Avastin), single-agent Pemetrexed (Alimta), and their combination as maintenance therapy for patients with advanced non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC).

Study Design: ECOG-ACRIN 5508 Trial

The trial randomized patients with untreated non-squamous NSCLC who had not progressed after induction therapy with Carboplatin, Paclitaxel, and Bevacizumab into three maintenance groups:

  1. Bevacizumab Monotherapy
  2. Pemetrexed Monotherapy
  3. Bevacizumab + Pemetrexed Combination

The primary endpoint was overall survival (OS).

Key Survival Results (Median Follow-up 50.6 Months)

Overall Survival (OS)

  • Bevacizumab Group: 15.9 months
  • Pemetrexed Group: 14.4 months
  • Combination Group: 16.4 months
  • There were no statistically significant differences in OS between the three arms.

Progression-Free Survival (PFS)

  • Bevacizumab Group: 4.2 months
  • Pemetrexed Group: 5.1 months
  • Combination Group: 7.5 months
  • The combination group showed a longer PFS, but this did not translate into a significant OS benefit.

Safety and Toxicity

The incidence of Grade 4 adverse events was highest in the combination group (51%), compared to 30% in the Bevacizumab group and 38% in the Pemetrexed group.

  • Pemetrexed-related toxicities: Anemia, fatigue, and neutropenia.
  • Bevacizumab-related toxicities: Hypertension and proteinuria.

Conclusion

Dr. Suresh S. Ramalingam concluded that both Bevacizumab and Pemetrexed are effective as single-agent maintenance therapies for non-squamous NSCLC. Given the increased toxicity and lack of overall survival benefit with the combination, single-agent maintenance is generally recommended.

Source: Journal of Clinical Oncology - ECOG-ACRIN 5508 Results

#LungCancer #NSCLC #Bevacizumab #Avastin #Pemetrexed #Alimta #MaintenanceTherapy

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

Холбогдох уншлага

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2023-01-01

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2022-07-09

(уротелийн хорт хавдар) What нь объектив хариу урвалын түвшин -ийн Erdafitinib?

дээр July 25, 2019, Yohann Loriot published 2-р үе шат trial үр дүн -д шинэ England сэтгүүл -ийн эм showing that FGFR1–4 tyrosine kinase саатуулагч erdafitinib achieved объектив хариу урвалын түвшин -ийн 40% -д locally давшилтат эсвэл үсэрхийлсэн уротелийн хорт хавдар өвчтөнүүд -тай хамт FGFR...

2018-02-04

(Бүдүүн гэдэсний хорт хавдар) BBI608 (Napabucasin) нь pSTAT3 эерэг өвчтөнүүдэд үр дүнтэй

ESMO 2016-д танилцуулсан The Ottawa Hospital Cancer Centre-ийн Dr. Derek J. Jonker-ын III үе шатны клиник туршилт (CCTG CO.23) нь өмнө нь эмчлүүлсэн бүдүүн гэдэсний хорт хавдарт napabucasin (BBI608)-ыг плацебо-той харьцуулан үнэлсэн.

2016-03-09