blog
อัปเดตล่าสุด: 2016-01-24

การรักษาแบบประคับประคอง (Maintenance Therapy) ใน NSCLC: Bevacizumab, Pemetrexed หรือทั้งคู่? (ECOG-ACRIN 5508)

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
การรักษาแบบประคับประคอง (Maintenance Therapy) ใน NSCLC: Bevacizumab, Pemetrexed หรือทั้งคู่? (ECOG-ACRIN 5508)

Maintenance Therapy in NSCLC: Bevacizumab, Pemetrexed, or Both? (ECOG-ACRIN 5508)

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

On July 30, 2019, Suresh S. Ramalingam and colleagues published the results of the ECOG-ACRIN 5508 Phase 3 clinical trial in the Journal of Clinical Oncology. This study compared the efficacy and safety of single-agent Bevacizumab (Avastin), single-agent Pemetrexed (Alimta), and their combination as maintenance therapy for patients with advanced non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC).

Study Design: ECOG-ACRIN 5508 Trial

The trial randomized patients with untreated non-squamous NSCLC who had not progressed after induction therapy with Carboplatin, Paclitaxel, and Bevacizumab into three maintenance groups:

  1. Bevacizumab Monotherapy
  2. Pemetrexed Monotherapy
  3. Bevacizumab + Pemetrexed Combination

The primary endpoint was overall survival (OS).

Key Survival Results (Median Follow-up 50.6 Months)

Overall Survival (OS)

  • Bevacizumab Group: 15.9 months
  • Pemetrexed Group: 14.4 months
  • Combination Group: 16.4 months
  • There were no statistically significant differences in OS between the three arms.

Progression-Free Survival (PFS)

  • Bevacizumab Group: 4.2 months
  • Pemetrexed Group: 5.1 months
  • Combination Group: 7.5 months
  • The combination group showed a longer PFS, but this did not translate into a significant OS benefit.

Safety and Toxicity

The incidence of Grade 4 adverse events was highest in the combination group (51%), compared to 30% in the Bevacizumab group and 38% in the Pemetrexed group.

  • Pemetrexed-related toxicities: Anemia, fatigue, and neutropenia.
  • Bevacizumab-related toxicities: Hypertension and proteinuria.

Conclusion

Dr. Suresh S. Ramalingam concluded that both Bevacizumab and Pemetrexed are effective as single-agent maintenance therapies for non-squamous NSCLC. Given the increased toxicity and lack of overall survival benefit with the combination, single-agent maintenance is generally recommended.

Source: Journal of Clinical Oncology - ECOG-ACRIN 5508 Results

#LungCancer #NSCLC #Bevacizumab #Avastin #Pemetrexed #Alimta #MaintenanceTherapy

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-409-5655
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Figure 5Figure 5

บทความที่เกี่ยวข้อง

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2023-01-01

Cancer Treatment Information

Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).

2022-07-09

(มะเร็งทางเดินปัสสาวะ) Erdafitinib มีอัตราการตอบสนองต่อวัตถุประสงค์เท่าไร?

การทดลองระยะที่ I ยืนยันว่า Erdafitinib ซึ่งเป็นสารยับยั้ง FGFR1-4 มีฤทธิ์ต้านเนื้องอกในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ FGFR

2018-02-04

(ลำไส้ใหญ่) BBI608 สำหรับผู้ป่วยที่มีผล pSTAT3+

นำเสนอในงาน ESMO 2016 เกี่ยวกับยาต้านเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง BBI608 (napabucasin) จากผลการทดลองระยะที่ 3 (CCTG CO.23) ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ได้รับการรักษามาก่อน โดย Dr. Derek J. Jonker

2016-03-09