cancer
Сүүлд шинэчилсэн: 2026-11-04

KRAS дарангуйлагч Adagrasib: Нойр булчирхай ба хоол боловсруулах замын хорт хавдарт хийсэн сүүлийн үеийн судалгааны үр дүн

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
KRAS дарангуйлагч Adagrasib: Нойр булчирхай ба хоол боловсруулах замын хорт хавдарт хийсэн сүүлийн үеийн судалгааны үр дүн

KRAS дарангуйлагч Adagrasib: Нойр булчирхай ба хоол боловсруулах замын хорт хавдарт хийсэн сүүлийн үеийн судалгааны үр дүн

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

Эмчлэгдэхэд хэцүү хатуу хавдартай тулгарсан үед нарийвчилсан анагаах ухаан шинэ боломжуудыг нээж байна. KRAS генийн мутаци нь нэгэн цагт "эмчлэх боломжгүй" бай болж байсан бол Adagrasib хэмээх шинэ дарангуйлагч гарч ирснээр энэ бодит байдал өөрчлөгдөж байна. Анагаах ухааны нэр хүндтэй Journal of Clinical Oncology сэтгүүлд саяхан KRYSTAL-1 клиник туршилтын өгөгдлийг нийтэлж, KRAS G12C мутацитай өвчтөнүүдэд урам зориг өгөх мэдээг хүргэлээ.

Клиникийн туршилт: KRYSTAL-1-ийн гол өгөгдөл

Энэхүү 1/2 шатны клиник туршилтаар KRAS G12C мутаци эерэг гарсан давшингуй хатуу хавдартай (жижиг эс бус уушгины хорт хавдар болон бүдүүн гэдэсний хорт хавдраас бусад) өвчтөнүүдэд Adagrasib (өдөрт хоёр удаа 600 мг)-ийг үнэлсэн байна:

  1. Нийт хатуу хавдартай өвчтөнүүд: Үнэлгээ хийх боломжтой 27 өвчтөнөөс хэсэгчилсэн хариу урвалын түвшин (PR) 41%, харин өвчний хяналтын түвшин (DCR) мэдэгдэхүйц 100%-д хүрсэн байна.
  2. Нойр булчирхайн хорт хавдрын өгөгдөл: Нойр булчирхайн хорт хавдартай 12 өвчтөний хувьд хариу урвалын түвшин 50% байсан бөгөөд өвчний хяналтын түвшин мөн 100% байв. Давшингуй бус амьдрах хугацааны (PFS) дундаж нь 6.6 сар байсан бөгөөд өвчтөнүүдийн тал хувь нь эмчилгээгээ үргэлжлүүлсээр байна.
  3. Хоол боловсруулах эрхтний бусад хорт хавдар: Үүнд цөсний суваг, мухар олгой, ходоод улаан хоолойн уулзварын хорт хавдар багтсан бөгөөд нийт хариу урвалын түвшин 35%, өвчний хяналтын түвшин 100% байв.

Аюулгүй байдал ба тэсвэрлэх чадварын үнэлгээ

Судалгаагаар Adagrasib нь аюулгүй байдлын сайн үзүүлэлттэй болохыг харуулсан. Нийтлэг илэрсэн гаж нөлөөнд дотор муухайрах (48%), суулгах (43%), бөөлжих (43%), ядрах (29%) зэрэг багтжээ. 3-4-р зэргийн ноцтой гаж нөлөө нь ердөө 21%-д илэрсэн бөгөөд 5-р зэргийн буюу үхэлд хүргэх гаж нөлөө ажиглагдаагүй байна.

Medical Supporter-ийн мэргэжилтний байр суурь

Adagrasib-ийг амжилттай боловсруулсан нь KRAS мутацид чиглэсэн нарийвчилсан эмчилгээ практик шатанд шилжсэнийг харуулж байна. Уламжлалт химийн эмчилгээний үр дүн хязгаарлагдмал байдаг нойр булчирхай, цөсний сувгийн хорт хавдартай өвчтөнүүдийн хувьд энэ нь хоёр дахь эсвэл гурав дахь шатны маш үнэ цэнэтэй эмчилгээний сонголт болж байна.

Японы нарийвчилсан анагаах ухаанд хандах Medical Supporter нь өмнө нь Япон улсын Гадаад хэргийн яам болон Эдийн засаг, үйлдвэрийн яамнаас баталгаажсан эмнэлгийн визний батлан даагч байгууллага (B-066) байсан.

#НойрБулчирхайнХортХавдар #KRASМутаци #Adagrasib #ЧиглэсэнЭмчилгээ #ЯпоныАнагаахУхаан #НарийвчилсанАнагаахУхаан #KRYSTAL1

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй (зөвхөн анхан шатны чиглэл; бусад үйлчилгээний үнийг тусад нь санал болгоно); зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-984-3200
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Холбогдох уншлага

Хорт меланомын эмчилгээнд Opdivo (Nivolumab)-гийн шинэ ахиц дэвшил ба зохицуулалт

Японы Ono Pharmaceutical нь химийн эмчилгээ хийгээгүй хортой меланомтой өвчтөнд зориулсан Opdivo (Nivolumab)-ийн сүүлийн зөвшөөрлийг зарлав. Энэ нийтлэлд клиникийн туршилтын өгөгдөл (ONE-4538-08 болон CA209-066) болон хамгийн сүүлийн хэрэглээний тунг нарийвчлан тайлбарлав.

2026-11-04

Цөсний замын хорт хавдрын туслах эмчилгээ: Capecitabine ба урт хугацааны амьдралтын талаарх туршилтын үр дүн

BILCAP 3-р үе шатны клиникийн туршилтын урт хугацааны хяналтын үр дүнгээр, бүрэн мэс засал хийлгэсний дараа нэмэлт эмчилгээ болгон Capecitabine хэрэглэсэн цөсний замын хорт хавдартай өвчтөнүүдийн нийт амьдрах хугацаа мэдэгдэхүйц уртссан. Энэ нийтлэлд 106 сарын медиан хяналтын...

2026-11-04

Эмнэлзүйн мэдээ: Даамжирсан цөсний замын хорт хавдрын нэгдүгээр шатны эмчилгээнд Imfinzi хавсарсан эмчилгээ

TOPAZ-1 3-р үе шатны клиникийн туршилтын дагуу дэвшилтэт эсвэл үсэрхийлсэн цөсний замын хорт хавдарт Imfinzi (Durvalumab)-ыг стандарт химийн эмчилгээтэй хавсарч хэрэглэх нь нас барах эрсдэлийг 20%-иар бууруулсан.

2026-11-04

Opdivo (Nivolumab)-гийн мэргэжлийн мэдээлэл ба эмчилгээний заавар

Дархлааны хяналтын цэгийн дарангуйлагч Opdivo (Nivolumab) нь уушигны хорт хавдрын эмчилгээнд судлагдсан. Энэ нийтлэлд CheckMate 017 болон 057 клиникийн туршилтын өгөгдөлд тулгуурлан үр нөлөө, гаж нөлөө, эмчилгээнд тохирох нөхцөлийг нарийвчлан тайлбарлав. Өмнө нь Япон улсын...

2026-11-04